Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

764639

Sigma-Aldrich

5,5′′′-Bis(tridecafluorohexyl)-2,2′:5′,2 ′′:5′′,2′′′-quaterthiophene

Synonim(y):

α,ω-Diperfluorohexyl-quarterthiophene, DFH-4T

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H8F26S4
Numer CAS:
446043-85-2
Masa cząsteczkowa:
966.58
Numer MDL:
MFCD23098728
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329767133
NACRES:
NA.23

Postać

solid

mp

205-210 °C

właściwości półprzewodników

N-type (mobility≤0.64 cm2/V·s)

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)c1ccc(s1)-c2ccc(s2)-c3ccc(s3)-c4ccc(s4)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C28H8F26S4/c29-17(30,19(33,34)21(37,38)23(41,42)25(45,46)27(49,50)51)15-7-5-13(57-15)11-3-1-9(55-11)10-2-4-12(56-10)14-6-8-16(58-14)18(31,32)20(35,36)22(39,40)24(43,44)26(47,48)28(52,53)54/h1-8H

Klucz InChI

UBMTYFFPSPVBSP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5,5′′′-Bis(tridecafluorohexyl)-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′-quaterthiophene (DFH-4T) is a n-type semiconducting material. It is a quaterthiophene derivative that contains fluoroalkyl groups and can be used as an electron transporting layer. It can be used in organic electronics.

Zastosowanie

This molecule has shown high mobilities (electron mobilities of up to 0.64 cm2/Vs) when used as an n-type semiconducting material in OFET devices.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBL5287

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A new method of using supercritical carbon dioxide as a green solvent for synthesis and purification of 5, 5?-bis (tridecafluorohexyl)-2, 2?: 5?, 2 ?: 5 ?, 2?-quaterthiophene, which is one of n-type organic semiconducting materials
Hirase R, et al.
Tetrahedron Letters, 59(5), 469-472 (2018)
Hakan Usta et al.
Accounts of chemical research, 44(7), 501-510 (2011-05-28)
Organic semiconductors have unique properties compared to traditional inorganic materials such as amorphous or crystalline silicon. Some important advantages include their adaptability to low-temperature processing on flexible substrates, low cost, amenability to high-speed fabrication, and tunable electronic properties. These features
Overlapping-Gate Organic Light-Emitting Transistors
Lee J, et al.
Advanced Electronic Materials, 5(1), 1800437-1800437 (2019)

Produkty

Polymer Semiconductors for Intrinsically Stretchable Organic Transistors

Intrinsically stretchable active layers for organic field-effect transistors (OFET) are discussed. Polymer structural modification & post-polymerization modifications are 2 methods to achieve this.

Development of Small Molecule Donors for Solution-Processed Organic Solar Cells

Solution-processed organic photovoltaic devices (OPVs) have emerged as a promising clean energy generating technology due to their ease of fabrication, potential to enable low-cost manufacturing via printing or coating techniques, and ability to be incorporated onto light weight, flexible substrates.

Rozwój donorów małych cząsteczek dla organicznych ogniw słonecznych przetwarzanych w roztworach

Organiczne urządzenia fotowoltaiczne (OPV) przetwarzane w roztworach pojawiły się jako obiecująca technologia generowania czystej energii ze względu na ich łatwość wytwarzania, potencjał do umożliwienia taniej produkcji za pomocą technik drukowania lub powlekania oraz możliwość włączenia do lekkich, elastycznych podłoży.

Soluble Pentacene Precursors

Fabrication procedure of organic field effect transistor device using a soluble pentacene precursor.

Zobacz wszystko

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej