Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

754080

Sigma-Aldrich

ADT

sublimed, 97%

Synonim(y):

Anthra[2,3-b:6,7-b′]dithiophene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H10S2
Numer CAS:
144413-58-1
Masa cząsteczkowa:
290.40
Numer MDL:
MFCD20257134
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329766397

Próba

97%

Formularz

sublimed

strata

0.5 wt. %, 280 °C

właściwości półprzewodników

P-type (mobility=0.3 cm2/V·s)

ciąg SMILES

c1cc2cc3cc4cc5sccc5cc4cc3cc2s1

InChI

1S/C18H10S2/c1-3-19-17-9-15-8-14-6-12-2-4-20-18(12)10-16(14)7-13(15)5-11(1)17/h1-10H

Klucz InChI

DAMUWSYTQPWFIY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

ADT jest półprzewodnikiem opartym na małej cząsteczce antraditiofenu, który przyczynia się do nowej klasy heteroacenów, które mają 22-elektronowy układ π-sprzężony. Może być wykorzystywany głównie w różnych organicznych zastosowaniach elektronicznych.

Zastosowanie

ADT może być stosowany jako polimer przewodzący w produkcji organicznych tranzystorów polowych (OFET) i organicznych ogniw fotowoltaicznych (OPV).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBJ8009

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Physical Properties of Anthra [2, 3-b; 6, 7-b'] Dithiophene Organic Material
Hamad H
Journal of Physical Chemistry and Functional Materials, 2(1), 37-39 (2019)
Non-classical heteroacenes: synthesis and properties of anthra [2, 3-c: 6, 7-c?] dithiophene derivatives
Djukic B and Perepichka DF
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(47), 12619-12621 (2011)
Synthesis of 2, 2?-[2, 2?-(arenediyl) bis (anthra [2, 3-b] thiophene-5, 10-diylidene)] tetrapropanedinitriles and their performance as non-fullerene acceptors in organic photovoltaics
Baranov DS, et al.
Synthetic Metals, 255(18), 116097-116097 (2019)
Bogdana Borca et al.
ACS nano, 9(12), 12506-12512 (2015-11-19)
Single molecular switches are basic device elements in organic electronics. The pentacene analogue anthradithiophene (ADT) shows a fully reversible binary switching between different adsorption conformations on a metallic surface accompanied by a charge transfer. These transitions are activated locally in
Florence K Keane et al.
Cancer, 121(16), 2713-2719 (2015-05-01)
Radiotherapy (RT), short-course androgen deprivation therapy (ADT), and brachytherapy in various combinations are treatment options for patients with intermediate-risk prostate cancer (PC), but the question of which combination if any is necessary to minimize PC-specific mortality (PCSM) risk in patients
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Optoelectronic Devices Based on Diketopyrrolopyrrole (DPP)-containing Conjugated Small Molecules

Optoelectronic Devices Based on Diketopyrrolopyrrole (DPP)-containing Conjugated Small Molecules

Polymer Semiconductors for Intrinsically Stretchable Organic Transistors

Intrinsically stretchable active layers for organic field-effect transistors (OFET) are discussed. Polymer structural modification & post-polymerization modifications are 2 methods to achieve this.

Development of Small Molecule Donors for Solution-Processed Organic Solar Cells

Solution-processed organic photovoltaic devices (OPVs) have emerged as a promising clean energy generating technology due to their ease of fabrication, potential to enable low-cost manufacturing via printing or coating techniques, and ability to be incorporated onto light weight, flexible substrates.

Rozwój donorów małych cząsteczek dla organicznych ogniw słonecznych przetwarzanych w roztworach

Organiczne urządzenia fotowoltaiczne (OPV) przetwarzane w roztworach pojawiły się jako obiecująca technologia generowania czystej energii ze względu na ich łatwość wytwarzania, potencjał do umożliwienia taniej produkcji za pomocą technik drukowania lub powlekania oraz możliwość włączenia do lekkich, elastycznych podłoży.

Zobacz wszystko

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej