Przejdź do zawartości
Merck

748684

Sigma-Aldrich

Phosgene solution

15 wt. % in toluene

Synonim(y):

Chlorek karbonylu, Phosgen, Tlenochlorek węgla

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
COCl2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
98.92
Beilstein:
1098367
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

stężenie

15 wt. % in toluene

gęstość

0.924 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(Cl)=O

InChI

1S/CCl2O/c2-1(3)4

Klucz InChI

YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phosgene is used as a reagent in organic synthesis for various reactions such as carbonylation reaction and synthesis of isocyanates. Phosgene is formed during the free radical induced degradation of chlorinated hydrocarbons. Determination of phosgene in air samples using thermal desorption (TD) followed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) has been reported.

Zastosowanie

Phosgene solution (15 wt. % in toluene) has been used to synthesize the following peptide monomers:
  • γ-(4-propargyloxybenzyl)-L-glutamic acid N-carboxyanhydride (POB-L-Glu-NCA)
  • γ-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-L-glutamate N-carboxyanhydride (DMNB-L-Glu-NCA)
  • γ-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-D-glutamate N-carboxyanhydride (DMNB-D-Glu-NCA)
  • 2-nitrobenzyl(4-vinylphenyl)carbamate

Phosgene solution may be used in the synthesis of:
  • sulfonyl chlorides
  • Fmoc (Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride)-taurylsulfonyl chloride
  • O-benzyl-L-serine carboxyanhydrides

Opakowanie

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informacje prawne

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

39.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

4 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A kinetic study of the hydrolysis of phosgene in aqueous solution by pulse radiolysis.
Mertens R, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 33(12), 1259-1261 (1994)
The effect of side-chain functionality and hydrophobicity on the gene delivery capabilities of cationic helical polypeptides.
Zhang R, et al.
Biomaterials, 35(10), 3443-3454 (2014)
Yanbing Lu et al.
ACS macro letters, 1(4), 441-444 (2013-01-30)
O-benzyl-L-serine carboxyanhydrides were synthesized via diazotization of O-benzyl-L-serine with sodium nitrite in aqueous sulfuric acid solution followed by cyclization of the resulting serine-based α-hydroxy acid with phosgene. Degradable, water-soluble poly(α-hydroxy acids) bearing pendant hydroxyl groups were readily prepared under mild
An Efficient Synthesis of N-Protected b-Amino-ethanesulfonylchlorides: Versatile Building Blocks for the Synthesis of Oligopeptidosulfonamides.
Brouwer AJ, et al.
Synthesis, 2000, 1579=84-1579=84 null
UV?responsive degradable polymers derived from 1?(4?aminophenyl) ethane?1, 2?diol.
Ma L, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 53(9), 1161-1168 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej