Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
747858
4-Fluoro-1H-pyrazole
95%
Synonim(y):
4-Fluoropyrazole
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H3FN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
86.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
solid
Próba:
95%
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
Formularz
solid
mp
38-40 °C
grupa funkcyjna
fluoro
ciąg SMILES
FC1=CNN=C1
InChI
1S/C3H3FN2/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)
Klucz InChI
RYXJXPHWRBWEEB-UHFFFAOYSA-N
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
One-pot synthesis of. beta.-keto sulfones and. beta.-keto sulfoxides from carboxylic acids.
Ibarra CA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(23), 5620-5623 (1989)
Relationship between substituent-induced energy and charge effects in proton-transfer equilibria involving heteroaromatic nitrogen systems. The lone pair charge approach.
Catalan J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(22), 6552-6556 (1984)
Fluoromalonaldehyde bis (dialkyl acetals): synthesis by carbene condensation and transformation to dialkyl fluoromalonates and fluorinated heterocyclic compounds.
Molines H and Wakselman C.
The Journal of Organic Chemistry, 54(23), 5618-5620 (1989)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej