Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

723274

Sigma-Aldrich

4-Cyano-4-[(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanyl]pentanoic acid

97% (HPLC)

Synonim(y):

Kwas 4-cyjano-4-(((dodecylotio)węglotioilo)tio)pentanowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H33NO2S3
Numer CAS:
870196-80-8
Masa cząsteczkowa:
403.67
Numer MDL:
MFCD11040288
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329763992
NACRES:
NA.23

Próba

97% (HPLC)

Formularz

solid

mp

64-68 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCSC(=S)SC(C)(CCC(O)=O)C#N

InChI

1S/C19H33NO2S3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-15-24-18(23)25-19(2,16-20)14-13-17(21)22/h3-15H2,1-2H3,(H,21,22)

Klucz InChI

RNTXYZIABJIFKQ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Need help choosing the correct RAFT Agent? Please consult the RAFT Agent to Monomer compatibility table.

Zastosowanie

Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Polymerization
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 + P330 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP1511
MKCL9888
MKCL2319
MKCL2318
MKCJ9315

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

De-Xiang Zhang et al.
Scientific reports, 9(1), 1367-1367 (2019-02-06)
A new and facile approach to selectively functionalize the internal and external surfaces of porous silicon (pSi) for drug delivery applications is reported. To provide a surface that is suitable for sustained drug release of the hydrophobic cancer chemotherapy drug
Tong Yang et al.
Biomaterials science, 8(20), 5698-5714 (2020-09-16)
The combination therapy of cisplatin (CDDP) and metformin (MET) is a clinical strategy to enhance therapeutic outcomes in lung cancer. However, the efficacy of this combination is limited due to the asynchronous pharmacokinetic behavior of CDDP and MET, used as
Yiyuan Guo et al.
Expert opinion on drug delivery, 17(3), 407-421 (2020-02-06)
Background: Natamycin is the only topical ophthalmic antifungal drug approved by the Food and Drug Administration (FDA) of the United States, but has unsatisfactory factors such as high dosing frequency.Methods: We report the synthesis and preparation of self-assembled poly(ethylene glycol)-block-poly(glycidyl
Katharina Hendrich et al.
Polymers, 12(6) (2020-05-30)
Linear and four-arm star polystyrene samples prepared by RAFT polymerization were grafted to gold surfaces directly via their thiocarbonylthio-end groups. Nanoscale polymer patterns were subsequently formed via constrained dewetting. The patterned polymer films then served as a template for the
RAFT Agent Design and Synthesis
Keddie, D. J.; et al.
Macromolecules, 45, 5321-5342 (2012)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

RAFT Agents for Making Well-Defined Functionalized Polymers

The supply of low cost, high purity and effective Reversible addition−fragmentation chain-transfer (RAFT) Agents is the essential element in the industrial implementation of RAFT polymerization technology.

Evaluation of RAFT Agents

A series of polymerization were carried out using RAFT agents and monomers yielding well-defined polymers with narrow molecular weight distributions. The process allows radical-initiated growing polymer chains to degeneratively transfer reactivity from one to another through the use of key functional groups (dithioesters, trithiocarbonates, xanthates and dithiocarbamates). RAFT agents help to minimize out-of-control growth and prevent unwanted termination events from occurring, effectively controlling polymer properties like molecular weight and polydispersity. RAFT agents are commercially available. RAFT does not use any cytotoxic heavy metal components (unlike ATRP).

Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Polymerization

RAFT (Reversible Addition Fragmentation chain Transfer) polymerization is a reversible deactivation radical polymerization (RDRP) and one of the more versatile methods for providing living characteristics to radical polymerization.

Functional Biomaterials Synthesized by Double-Head Polymerization Agents

Over the past two decades, the rapid advance of controlled living polymerization (CLP) techniques.

Zobacz wszystko

Protokoły

RAFT Polymerization Procedures

RAFT (Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer) is a form of living radical polymerization involving conventional free radical polymerization of a substituted monomer in the presence of a suitable chain transfer (RAFT) reagent.

Procedury polimeryzacji RAFT

Polimeryzacja RAFT oferuje precyzyjną kontrolę, umożliwiając dostosowaną syntezę złożonych struktur polimerowych.

Typical Procedures for Polymerizing via RAFT

We presents an article featuring procedures that describe polymerization of methyl methacrylate and vinyl acetate homopolymers and a block copolymer as performed by researchers at CSIRO.

Concepts and Tools for RAFT Polymerization

Sigma-Aldrich presents an article about RAFT, or Reversible Addition/Fragmentation Chain Transfer, which is a form of living radical polymerization.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej