Przejdź do zawartości
Merck

703788

Sigma-Aldrich

Sodium tert-butoxide

99.9%

Synonim(y):

Sodium 2-methylpropan-2-olate, Sodium t-butoxide, Sodium tert-butanolate, Sodium tert-butylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NaOC(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
96.10
Beilstein:
3654215
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99.9%

Postać

powder

ciąg SMILES

[Na+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.Na/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Klucz InChI

MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Sodium tert-butoxide can be used as:
  • A promoter for the synthesis of biaryls by C-H bond arylation of aromatic compounds with haloarenes.
  • A base in palladium catalyzed amination reactions.
  • A base in the synthesis of aryl tert-butyl ethers from unactivated aryl halides in presence of palladium catalyst.
  • In the desulfonylation of N-indoles and N-azaindoles.
  • As a base in the synthesis of sodium acrylates from olefins and CO2.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

57.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

14 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Desulfonylation of Indoles and 7-Azaindoles Using Sodium tert-Butoxide
Chaulet C, et al.
Synlett, 2010(10), 1481-1484 (2010)
Palladium-catalyzed formation of aryl tert-butyl ethers from unactivated aryl halides
Parrish CA and Buchwald SL
The Journal of Organic Chemistry, 66(7), 2498-2500 (2001)
Synthesis of acrylates from olefins and CO2 using sodium alkoxides as bases
Manzini S, et al.
Catalysis Today, 281(10), 379-386 (2017)
tert-Butoxide-Mediated C-H Bond Arylation of Aromatic Compounds with Haloarenes
Yanagisawa S and Itami K
ChemCatChem, 3(5), 827-829 (2011)
β-Hydrogen-Containing Sodium Alkoxides as Suitable Bases in Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides
Prashad M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(8), 2612-2614 (2000)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej