Przejdź do zawartości
Merck

689963

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylacetate

Arxada quality, ≥98% (GC)

Synonim(y):

Benzoylacetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCH2COOC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
192.21
Beilstein:
389944
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

6.6 (vs air)

Poziom jakości

Próba

≥98% (GC)

Formularz

liquid

jakość

Arxada quality

producent / nazwa handlowa

Arxada AG

współczynnik refrakcji

n20/D 1.52 (lit.)

bp

265-270 °C (lit.)

gęstość

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

Klucz InChI

GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ethyl benzoylacetate is a general reagent used in the synthesis of substituted pyrroles, oxazoles, indoles, imidazo[1, 2-a] pyridines and a variety of other aromatic compounds.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

284.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

140 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Facile access to polysubstituted indoles via a cascade Cu-catalyzed arylation? condensation process.
Chen Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(24), 9329-9334 (2007)
Facile synthesis of polysubstituted oxazoles via a copper-catalyzed tandem oxidative cyclization.
Wan C, et al.
Organic Letters, 12(10), 2338-2341 (2010)
Rhenium-and manganese-catalyzed synthesis of aromatic compounds from 1, 3-dicarbonyl compounds and alkynes.
Kuninobu Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(2), 334-341 (2009)
TBAI-catalyzed oxidative coupling of aminopyridines with β-keto esters and 1, 3-diones?synthesis of imidazo [1, 2-a] pyridines.
Ma L, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(40), 11333-11335 (2011)
Expedient synthesis of highly substituted pyrroles via tandem rearrangement of α-diazo oxime ethers.
Jiang Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(9), 4104-4107 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej