Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

12980

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylacetate

redist., ≥97.0% (HPLC)

Synonim(y):

Benzoylacetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCH2COOC2H5
Numer CAS:
94-02-0
Masa cząsteczkowa:
192.21
Beilstein:
389944
Numer WE:
202-295-3
Numer MDL:
MFCD00009196
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57647044
NACRES:
NA.22

gęstość pary

6.6 (vs air)

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (HPLC)

jakość

redist.

współczynnik refrakcji

n20/D 1.52 (lit.)
n20/D 1.531

bp

265-270 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

gęstość

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
ketone
phenyl

ciąg SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

Klucz InChI

GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Benzoilooctan etylu (ester etylowy kwasu benzoilooctowego) został użyty do przygotowania 2-fluoro-2-benzoilooctanu etylu. Użyto go również do syntezy ylidów jodoniowych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

284.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

140 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCB8455
BCBR1525V
1436379V
1432475V
1436379

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tsugio Kitamura et al.
Organic letters, 13(9), 2392-2394 (2011-04-09)
A simple, practical, and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH(2)Cl(2) gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate
Keisuke Gondo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(6), 6625-6632 (2012-06-26)
Reaction of dibenzoylmethane with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of KOH in MeCN quantitatively gave the corresponding iodonium ylide, which was treated with a HF reagent to afford the corresponding 2-fluorinated dibenzoylmethane in 14-50% yields. The similar reaction of the iodonium

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej