Kluczowe dokumenty
670340
Fmoc-pentafluoro-L-phenylalanine
≥97%
Synonim(y):
(S)-2-(Fmoc-amino)-3-(pentafluorophenyl)propionic acid
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥97%
aktywność optyczna
[α]/D -20.5±1.0°, c = 1 in methanol
przydatność reakcji
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
Fmoc
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OC(=O)[C@H](Cc1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24
InChI
1S/C24H16F5NO4/c25-18-15(19(26)21(28)22(29)20(18)27)9-17(23(31)32)30-24(33)34-10-16-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)16/h1-8,16-17H,9-10H2,(H,30,33)(H,31,32)/t17-/m0/s1
Klucz InChI
DLOGILOIJKBYKA-KRWDZBQOSA-N
Powiązane kategorie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Chronic 4
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
Unnatural amino acids, the non-proteinogenic amino acids that either occur naturally or are chemically synthesized, are becoming more and more important as tools for modern drug discovery research.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej