Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H5ClN4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
144.56
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Postać
solid
mp
137-141 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
hydrazine
ciąg SMILES
NNc1ccc(Cl)nn1
InChI
1S/C4H5ClN4/c5-3-1-2-4(7-6)9-8-3/h1-2H,6H2,(H,7,9)
Klucz InChI
FXYQRYGWWZKUFV-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
S Lindvall et al.
Chemico-biological interactions, 94(2), 83-99 (1995-02-01)
(Z)-3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylamine (CPP 200) is transformed to the corresponding chloroimine by hypochlorite ion (ClO-) formed in the presence of myeloperoxidase. A scheme for this transformation is given. The influence of various compounds on this process has been studied. Cysteamine, cysteine and
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej