Przejdź do zawartości
Merck

631175

Sigma-Aldrich

Methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate

98%

Synonim(y):

Methyl 6-chloronicotinate, Methyl 6-chloro-3-picolinate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6ClNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
171.58
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

86-90 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c1-11-7(10)5-2-3-6(8)9-4-5/h2-4H,1H3

Klucz InChI

RMEDXVIWDFLGES-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

6-chloropirydyno-3-karboksylan metylu może być stosowany do syntezy fluoropodstawionego 6-fenylonikotynamidu, który wykazuje działanie antagonistyczne wobec TRPV1. Może być również stosowany w syntezie ligandów receptora retinoidu x (RXR), które mają wiele zastosowań klinicznych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"Design and synthesis of 6-phenylnicotinamide derivatives as antagonists of TRPV1"
Westaway.MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(20), 5609-5613 (2008)
"Replacing alkyl sulfonamide with aromatic sulfonamide in sulfonamide-type RXR agonists favors switch towards antagonist activity"
Morishita I-K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(03), 1001-1003 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej