Przejdź do zawartości
Merck

631175

Sigma-Aldrich

Methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate

98%

Synonim(y):

Methyl 6-chloronicotinate, Methyl 6-chloro-3-picolinate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6ClNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
171.58
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

86-90 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c1-11-7(10)5-2-3-6(8)9-4-5/h2-4H,1H3

Klucz InChI

RMEDXVIWDFLGES-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate can be used to synthesize fluoro substituted 6-phenylnicotinamide, which shows TRPV1 antagonist potency. It can also be used in the synthesis of retinoid x receptor (RXR) ligands, which have many clinical applications.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"Design and synthesis of 6-phenylnicotinamide derivatives as antagonists of TRPV1"
Westaway.MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(20), 5609-5613 (2008)
"Replacing alkyl sulfonamide with aromatic sulfonamide in sulfonamide-type RXR agonists favors switch towards antagonist activity"
Morishita I-K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(03), 1001-1003 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej