Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

62262

Sigma-Aldrich

Ethyl linoleate

technical, ≥65% (GC)

Synonim(y):

Linoleic acid ethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
Numer CAS:
544-35-4
Masa cząsteczkowa:
308.50
Beilstein:
1727827
Numer WE:
208-868-4
Numer MDL:
MFCD00009535
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57651879
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical

Poziom jakości

100

stężenie

≥65% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

tw

224 °C/17 mmHg (lit.)

gęstość

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

Klucz InChI

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.

Zastosowanie

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints. It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.

Działania biochem./fizjol.

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells . This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF5064
BCCC8530
BCBS6091V
BCBL1994V
BCBG7295V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
Yun Ding et al.
Current biology : CB, 29(7), 1089-1099 (2019-03-19)
It is unclear where in the nervous system evolutionary changes tend to occur. To localize the source of neural evolution that has generated divergent behaviors, we developed a new approach to label and functionally manipulate homologous neurons across Drosophila species.
D L Luthria et al.
Biochimica et biophysica acta, 1213(1), 1-4 (1994-06-23)
In order to determine how dietary linoleate is metabolized, rats were maintained on a chemically defined diet containing 1.6% ethyl linoleate. After 5 weeks the linoleate was replaced by an equal amount of ethyl 9,10,12,13-d4-linoleate. The animals were killed 3
H Hara et al.
The Journal of nutrition, 126(4), 800-806 (1996-04-01)
Oxidized ethyl linoleate (OEL) was prepared by aeration at low temperature. Peroxide value (POV, mEq/kg lipid) of OEL was 1400; the major oxidized compounds were 9-hydroperoxy-cis, trans- and 13-hydroperoxy-trans, cis-octadecadienoate. Rats fed fiber-free or sugar-beet fiber (SBF, 100g/kg diet) diets
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej