Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H13BO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
127.98
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥95%
Formularz
powder
ciąg SMILES
OB(O)C1CCCCC1
InChI
1S/C6H13BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6,8-9H,1-5H2
Klucz InChI
XDRVAZAFNWDVOE-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Reactant involved in:
- HF-free synthesis of tetrabutylammonium trifluoroborates
- Cross-coupling with aromatic amines
- Suzuki cross-coupling reactions
- Arylation and alkylation of diphenylisoxazole
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Mirei Shou et al.
Chirality, 27(7), 417-421 (2015-05-23)
Three aldohexoses, glucose, galactose, and mannose, and three aldopentoses, arabinose, xylose, and ribose, were derivatized with L-tryptophanamide (L-TrpNH2 ) under alkaline conditions. Using a basic mobile phase (pH 9.2), the three aldohexoses or the three aldopentoses were simultaneously enantioseparated, respectively, but
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej