Przejdź do zawartości
Merck

533238

Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzaldehyde oxime

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H4CH=NOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
155.58
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

73-76 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
chloro
oxime

ciąg SMILES

O\N=C\c1ccccc1Cl

InChI

1S/C7H6ClNO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5,10H/b9-5+

Klucz InChI

FZIVKDWRLLMSEJ-WEVVVXLNSA-N

Opis ogólny

2-Chlorobenzaldehyde oxime is also known as o-chlorobenzaldehyde oxime. It can be synthesized by reacting 2-chlorobenzaldehyde and hydroxylamine hydrochloride.

Zastosowanie

2-Chlorobenzaldehyde oxime may be used in the preparation of:
  • 2-chlorobenzaldehyde under different reaction conditions
  • methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[1-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]isoxazole-4-carboxylate
  • dimethyl 3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4,5-dicarboxylate
  • [3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methanol

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Microwave-assisted chemoselective cleavage of oximes to their corresponding carbonyl compounds using 1, 3-dichloro-5, 5-dimethyl-hydantoin (DCDMH) as a new Deoximating reagent.
Khazaei A and Manesh AA.
Synthesis, 2005(12), 1929-1931 (2005)
Facile and Chemoselective Microwave-Assisted Cleavage of Oximes to Their Corresponding Carbonyl Compounds Using N,N?-Dibromo-N,N?-1,3-propylene-bis[(4-methylphenyl)sulfonamide] as a Deoximating Reagent.
Khazaei A, et al.
Synthesis, 2004(17), 2784-2786 (2004)
Design, synthesis and antibacterial activity of novel N-formylhydroxylamine derivatives as PDF inhibitors.
Yin L, et al.
Indian J. Chem. B, 50(5), 695-695 (2011)
Solid-phase synthesis of 5-isoxazol-4-yl-[1,2,4] oxadiazoles.
Quan C and Kurth M.
The Journal of Organic Chemistry, 69(5), 1470-1474 (2004)
A mild and selective method for the conversion of oximes into ketones and aldehydes by the use of N-bromophthalimide.
Khazaei A, et al.
J. Chem. Res. (M), 2004(10), 695-696 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej