Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

A10507

Sigma-Aldrich

Acetone oxime

98%

Synonim(y):

β-Isonitrosopropane, 2-Propanone oxime, Acetoxime, Dimethyl ketoxime, N-Isopropylidenehydroxylamine, Propanone oxime

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=NOH
Numer CAS:
127-06-0
Masa cząsteczkowa:
73.09
Beilstein:
1560146
Numer WE:
204-820-1
Numer MDL:
MFCD00002118
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24890499
NACRES:
NA.02

Próba

98%

Postać

crystals

tw

135 °C (lit.)

mp

60-63 °C (lit.)

gęstość

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C\C(C)=N/O

InChI

1S/C3H7NO/c1-3(2)4-5/h5H,1-2H3

Klucz InChI

PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H312,H317,H318,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

(E)-Benzaldehyde oxime 97% (mixture of cis and trans), (Z)-Benzaldehyde oxime ≤6%

Sigma-Aldrich

245674

(E)-Benzaldehyde oxime

CHES ≥99.0% (titration)

Sigma-Aldrich

C2885

CHES

Propionamide 97%

Sigma-Aldrich

143936

Propionamide

Nickel(II) chloride 98%

Sigma-Aldrich

339350

Nickel(II) chloride

N-Methylacetamide ≥99%

Sigma-Aldrich

M26305

N-Methylacetamide

Hydroxylamine solution 50 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

438227

Hydroxylamine solution

Acetone HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥99.9%

Sigma-Aldrich

650501

Acetone

Stefanie Zorbas-Seifried et al.
Molecular pharmacology, 71(1), 357-365 (2006-10-20)
The presence of cis-configured exchangeable ligands has long been considered a prerequisite for antitumor activity of platinum complexes, but over the past few years, several examples violating this structure-activity relationship have been recognized. We report here on studies with the
C Kohl et al.
Carcinogenesis, 13(7), 1091-1094 (1992-07-01)
The hepatocarcinogenicity of acetoxime has been tentatively linked with its metabolic oxidation to the potent genotoxicant and carcinogen propane 2-nitronate (P2-N). In order to test the hypothesis that acetoxime is metabolized to P2-N, the oxime (20 mM) was incubated with
R S Sodum et al.
Chemical research in toxicology, 10(12), 1420-1426 (1998-01-23)
Previously, the secondary nitroalkane 2-nitropropane, a strong hepatocarcinogen in rats, had been shown to induce the formation of 8-aminoguanine in both DNA and RNA of rat liver through a sulfotransferase-mediated pathway. This pathway was postulated to convert the carcinogen into
S S Mirvish et al.
Journal of the National Cancer Institute, 69(4), 961-962 (1982-10-01)
Acetoxime was tested for carcinogenicity by chronic administration in the drinking water to male and female outbred MRC-Wistar rats. The dose of 1.0 g/liter was administered 5 days/week for 18 months (total dose, 6.2--7.0 g/rat). The test compound induced benign
P Kreis et al.
Carcinogenesis, 21(2), 295-299 (2000-02-05)
The industrial solvent 2-nitropropane (2-NP) is a genotoxic hepatocarcinogen in rats. The genotoxicity of the compound in rats has been attributed to sulfotransferase-mediated formation of DNA-reactive nitrenium ions from the anionic form of 2-NP, propane 2-nitronate (P2N). Whether human sulfotransferases
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej