Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

522856

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2,2′-bithiophene

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H5BrS2
Numer CAS:
3480-11-3
Masa cząsteczkowa:
245.16
Numer MDL:
MFCD01461947
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24874125
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

96%

Formularz

solid

mp

29-32 °C (lit.)

ciąg SMILES

Brc1ccc(s1)-c2cccs2

InChI

1S/C8H5BrS2/c9-8-4-3-7(11-8)6-2-1-5-10-6/h1-5H

Klucz InChI

OMOAIGVIYUXYAU-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-bromo-2,2′-bitiofen jest pochodną bromotiofenu. Opisano jego reakcję z różnymi jodkami arylowymi zawierającymi podstawnik oddający lub odbierający elektrony. Może być syntetyzowany z 2,2′-bitiofenu.

Zastosowanie

5-bromo-2,2′-bitiofen może być stosowany do syntezy trimetylo-[2,2′;5′,2″;5″,2″]czwartorzędowego tiofeno-5-ylo-silanu (4TTMS) i 5-heksylosulfanylo-2,2′:5′,2′′-tertiofen.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mark E Roberts et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(34), 12134-12139 (2008-08-20)
The development of low-cost, reliable sensors will rely on devices capable of converting an analyte binding event to an easily read electrical signal. Organic thin-film transistors (OTFTs) are ideal for inexpensive, single-use chemical or biological sensors because of their compatibility
Kei Kobayashi et al.
Organic letters, 7(22), 5083-5085 (2005-10-21)
[reaction: see text] Bromothiophene derivatives react with aryl iodides catalyzed by a palladium complex in the presence of a silver(I) nitrate/potassium fluoride system to induce coupling at the C-H bond, while the carbon-bromine bond is intact. The produced coupling product
Silole-Containing. pi.-Conjugated Systems. 3.1 A Series of Silole-Thiophene Cooligomers and Copolymers: Synthesis, Properties, and Electronic Structures.
Tamao K, et al.
Macromolecules, 28(25), 8668-8675 (1995)
Three-dimensional tetra (oligothienyl) silanes as donor material for organic solar cells.
Roquet S, et al.
Journal of Materials Chemistry, 16(29), 3040-3045 (2006)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej