Kluczowe dokumenty
522554
2-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
98%
Synonim(y):
2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.506 (lit.)
bp
282 °C (lit.)
gęstość
1.05 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccccc2O
InChI
1S/C12H17BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8,14H,1-4H3
Klucz InChI
VLROJECCXBBKPZ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
- Synthesis of indolo-fused heterocyclic inhibitors of polymerase enzyme of hepatitis C
- Studies of pi-interactions, electronic structure and transient UV absorption of subphthalocyanine-borate-bridged ferrocene-fullerene conjugates
- Synthesis of subphthalocyanine and fused-ring nicotine derivatives
- Suzuki-Miyaura coupling-triflation sequence, reduction and salt formation for synthesis of hydroxylated oligoarene phosphines
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej