Przejdź do zawartości
Merck

521183

Sigma-Aldrich

2-Ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene

97%

Synonim(y):

1-Ethynyl-2-trifluoromethylbenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CC6H4CF3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
170.13
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4760 (lit.)

tw

45 °C/8 mmHg (lit.)

gęstość

1.222 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H5F3/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9(10,11)12/h1,3-6H

Klucz InChI

OOZKONVIIMFOKW-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

77.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

25 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Emma van Dijkum et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(6), 1097-1105 (2009-03-06)
A series of D-glucose derivatives that have been modified at C-4 were synthesised from D-galactose as potential chain terminators of cellulose biosynthesis. Two compounds displayed herbicidal activity in pre-emergence tests and in addition a cell expansion assay at higher concentrations

Produkty

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej