Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
C3H5CH2CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
81.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.4235 (lit.)
tw
142-144 °C (lit.)
gęstość
0.878 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
N#CCC1CC1
InChI
1S/C5H7N/c6-4-3-5-1-2-5/h5H,1-3H2
Klucz InChI
FAUQRRGKJKMEIW-UHFFFAOYSA-N
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
111.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
43.89 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The Synthesis of Methyl Cyclopropylacetate by Palladium (II) Acetate Catalysed Reaction Of Diazomethane with Vinyl Group.
Basnak I, et al.
Synthetic Communications, 22(5), 773-782 (1992)
Jonathan D Rosen et al.
Tetrahedron letters, 50(7), 785-789 (2010-02-18)
An optimized total synthesis of the 2-amino-6-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-5-methoxy-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione core structure of a new fluoroquinolone-like class of antibacterial agents is described. This synthesis is highlighted by a nearly quantitative ring-closing reaction to form the pyrido[1,2-c]pyrimidine core. This bicyclic ring system serves as
Charles E Mowbray et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(24), 9615-9624 (2015-11-17)
Visceral leishmaniasis is a severe parasitic disease that is one of the most neglected tropical diseases. Treatment options are limited, and there is an urgent need for new therapeutic agents. Following an HTS campaign and hit optimization, a novel series
Phyllis A Leber et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(2), 1527-1543 (2014-01-30)
The title compound 1-exo (with minor amounts of its C8 epimer 1-endo) was prepared by Wolff-Kishner reduction of the cycloadduct of 1,3-cyclohexadiene and cyclopropylketene. The [1,3]-migration product 2-endo was synthesized by efficient selective cyclopropanation of endo-5-vinylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene at the exocyclic π-bond.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej