Przejdź do zawartości
Merck

498203

Sigma-Aldrich

3,3,3-Trifluoropropionic acid

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
128.05
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.333 (lit.)

bp

145 °C/746 mmHg (lit.)

mp

9.7 °C (lit.)

gęstość

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
fluoro

ciąg SMILES

OC(=O)CC(F)(F)F

InChI

1S/C3H3F3O2/c4-3(5,6)1-2(7)8/h1H2,(H,7,8)

Klucz InChI

KSNKQSPJFRQSEI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3,3,3-Trifluoropropionic acid may be used in the synthesis of:
  • 2,2,2-trifluoroethyl 3,3,3-trifluoroprionate
  • ethyl 3,3,3-trifluoroprionate
  • N-trifluoropropionyl-D-mannosamine
  • 3,3,3-trifluoropropanoyl chloride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

198.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

92.22 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

157 nm Resist Materials: A Progress Report.
Chiba T, et al.
J. Photopolym. Sci. Technol., 13(4), 657-664 (2000)
Yanbin Pan et al.
Carbohydrate research, 339(12), 2091-2100 (2004-07-29)
N-Acetyl-D-neuraminic acid (NeuNAc) aldolase is an important enzyme for the metabolic engineering of cell-surface NeuNAc using chemically modified D-mannosamines. To explore the optimal substrates for this application, eight N-acyl derivatives of D-mannosamine were prepared, and their accessibility to NeuNAc aldolase
Bifan Chen et al.
Analytical chemistry, 91(18), 11661-11669 (2019-08-24)
Antibody-drug conjugates (ADCs) are designed to combine the target specificity of monoclonal antibodies and potent cytotoxin drugs to achieve better therapeutic outcomes. Comprehensive evaluation of the quality attributes of ADCs is critical for drug development but remains challenging due to
Synthesis of ethyl 3,3,3-trifluoropropionate from 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene.
Inoue M, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 167, 135-138 (2014)
Bi-phobic cellulose fibers derivatives via surface trifluoropropanoylation.
Cunha AG, et al.
Langmuir, 23(21), 10801-10806 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej