Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

498181

Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-iodopyridine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3ClIN
Numer CAS:
69045-79-0
Masa cząsteczkowa:
239.44
Numer MDL:
MFCD01863635
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873177
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

95-98 °C (lit.)

ciąg SMILES

Clc1ccc(I)cn1

InChI

1S/C5H3ClIN/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H

Klucz InChI

QWLGCWXSNYKKDO-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Chloro-5-iodopyridine is a halo-substituted pyridine.

Zastosowanie

2-Chloro-5-iodopyridine may be used as a reagent in the multi-step synthesis of (±)-epibatidine.
It may be used in the synthesis of:
  • 2-Chloro-5-phenylpyridine via Suzuki coupling reaction with phenylboronic acid dimethyl ester.
  • Exo-5- and exo-6- (6′-chloro-3′-pyridyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes via Heck coupling reaction with N-protected 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes.
  • Substituted diaryliodonium salts.
  • 3-Exo-5′-(2′-Chloropyridinyl)-8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Syntheses of new open-ring and homo-epibatidine analogues from tropinone.
Olivo HF, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(13), 4966-4968 (1999)
Synthesis of epibatidine isomers: Reductive Heck coupling of 2-azabicyclo [2.2.1] hept-5-ene derivatives.
Cox CD and Malpass JR
Tetrahedron, 55(40), 11879-11888 (1999)
A short and efficient total synthesis of (?)-epibatidine.
A short and efficient total synthesis of (?)-epibatidine.
Zhang C and Trudell ML.
The Journal of Organic Chemistry, 61(20), 7189-7191 (1996)
Synthesis of 5-Substituted 2,2'-Bipyridines from Substituted 2-Chloropyridines by a Modified Negishi Cross-Coupling Reaction.
Lutzen A and Hapke M.
European Journal of Organic Chemistry, 2002(14), 2292-2297 (2002)
High-yielding one-pot synthesis of diaryliodonium triflates from arenes and iodine or aryl iodides.
Bielawski M and Olofsson B
Chemical Communications (Cambridge, England), 24, 2521-2523 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej