Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

498181

Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-iodopyridine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3ClIN
Numer CAS:
69045-79-0
Masa cząsteczkowa:
239.44
Numer MDL:
MFCD01863635
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873177
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

95-98 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
iodo

ciąg SMILES

Clc1ccc(I)cn1

InChI

1S/C5H3ClIN/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H

Klucz InChI

QWLGCWXSNYKKDO-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-chloro-5-jodopirydyna jest podstawioną halo pirydyną.

Zastosowanie

2-chloro-5-jodopirydyna może być stosowana jako odczynnik w wieloetapowej syntezie (±)-epibatydyny.
Może być stosowana w syntezie:
  • 2-chloro-5-fenylopirydyny poprzez reakcję sprzęgania Suzuki z estrem dimetylowym kwasu fenyloboronowego.
  • Egzo-5- i egzo-6-(6′-chloro-3′-pirydylo)-2-azabicyklo[2.2.1]heptanów w reakcji sprzęgania Hecka z 2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-enami zabezpieczonymi N.
  • Podstawione sole diaryliodoniowe.
  • 3-Ekso-5′-(2′-chloropirydynylo)-8-(etoksykarbonylo)-8-azabicyklo[3.2.1]oktan.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
08828BH
02312BH
06211AE
07227TD
10910MA

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Syntheses of new open-ring and homo-epibatidine analogues from tropinone.
Olivo HF, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(13), 4966-4968 (1999)
Synthesis of epibatidine isomers: Reductive Heck coupling of 2-azabicyclo [2.2.1] hept-5-ene derivatives.
Cox CD and Malpass JR
Tetrahedron, 55(40), 11879-11888 (1999)
A short and efficient total synthesis of (?)-epibatidine.
A short and efficient total synthesis of (?)-epibatidine.
Zhang C and Trudell ML.
The Journal of Organic Chemistry, 61(20), 7189-7191 (1996)
Synthesis of 5-Substituted 2,2'-Bipyridines from Substituted 2-Chloropyridines by a Modified Negishi Cross-Coupling Reaction.
Lutzen A and Hapke M.
European Journal of Organic Chemistry, 2002(14), 2292-2297 (2002)
High-yielding one-pot synthesis of diaryliodonium triflates from arenes and iodine or aryl iodides.
Bielawski M and Olofsson B
Chemical Communications (Cambridge, England), 24, 2521-2523 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej