Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

496871

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(tert-butoxycarbonyl)guanidine

98%

Synonim(y):

C,C′-bis(1,1-dimetyloetylo) N,N′-(węglimidoilo)bis[karbaminian], Di-Boc-guanidyna, N,N′-Di-Boc-guanidyna, N,N′-bis(Boc)guanidyna, N1,N2-bis(tert-butoksykarbonylo)guanidyna, N1,N2-bis(tert-butyloksykarbonylo)guanidyna, [N-(tert-butoksykarbonylo)karbamimidoilo]karbaminian tert-butylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
HN=C[NHCO2C(CH3)3]2
Numer CAS:
154476-57-0
Masa cząsteczkowa:
259.30
Numer MDL:
MFCD01863604
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873089
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

141-144 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NC(=N)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H21N3O4/c1-10(2,3)17-8(15)13-7(12)14-9(16)18-11(4,5)6/h1-6H3,(H3,12,13,14,15,16)

Klucz InChI

VPWFNCFRPQFWGS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1,3-bis(tert-butoksykarbonylo)guanidyna jest pochodną guanidyny. Opisano syntezę N-podstawionych inhibitorów 2-aminoimidazolu przy użyciu 1,3-bis(tert-butoksykarbonylo)guanidyny.

Zastosowanie

1,3-bis(tert-butoksykarbonylo)guanidyna może być stosowana do wytwarzania pochodnej guanidynylowej podczas wieloetapowej syntezy (-)-kryptyny E. Może być również stosowana jako odczynnik podczas przygotowywania 1,6-difenylonaftalenów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC4884V
BGBB9347
BGBB7260V
BGBB7260
BGBB0296

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yongzheng Zhang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(7), 2001-2006 (2013-03-14)
Bacterial cell division occurs in conjunction with the formation of a cytokinetic Z-ring structure comprised of FtsZ subunits. Agents that disrupt Z-ring formation have the potential, through this unique mechanism, to be effective against several of the newly emerging multidrug-resistant
Synthesis of (-)-Trolline,(-)-Crispin A and (-)-Crispine E.
Kanemitsu T, et al.
Heterocycles, 74, 199-204 (2008)
Andrew A Yeagley et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(1), 130-137 (2012-10-19)
Antibiotic resistance is a significant problem and is compounded by the ability of many pathogenic bacteria to form biofilms. A library of N-substituted derivatives of a previously reported 2-aminoimidazole/triazole (2-AIT) biofilm modulator was constructed via α-bromoketone cyclization with 1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidine, followed

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej