Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

494011

Sigma-Aldrich

(4-Bromophenylethynyl)trimethylsilane

98%

Synonim(y):

(p-bromofenylo)etynylo)trimetylosilan, 1-(p-bromofenylo)-2-trimetylosililoacetylen, 1-bromo-4-(2-trimetylosililoetynylo)benzen, 1-bromo-4-(trimetylosililoetynylo)benzen, 1-bromo-4-[2-(trimetylosililo)etynylo]benzen, 2-(p-bromofenylo)-1-trimetylosililoacetylen, Bromek 4-(trimetyloetynylo)fenylu, [(4-bromofenylo)etynylo]trimetylosilan, [1-(4-bromofenylo)-2-trimetylosililo]acetylen, [2-(4-bromofenylo)etynylo]trimetylosilan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H4C≡CSi(CH3)3
Numer CAS:
16116-78-2
Masa cząsteczkowa:
253.21
Numer MDL:
MFCD01863556
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24872871
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

61-63 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)C#Cc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C11H13BrSi/c1-13(2,3)9-8-10-4-6-11(12)7-5-10/h4-7H,1-3H3

Klucz InChI

RNMSGCJGNJYDNS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

(4-bromofenyloetynylo)trimetylosilan może być syntetyzowany w katalizowanej palladem reakcji pomiędzy 4-bromo-1-jodobenzenem i trimetylosililoacetylenem. Ulega on sprzęganiu Buchwalda-Hartwiga z para-podstawionymi difenyloaminami.

Zastosowanie

(4-bromofenyloetynylo)trimetylosilan może być stosowany do syntezy:
  • 1-bromo-4-etynylobenzen
  • 4-(4-bromophenyl)-3-butyn-2-one
  • 4-etynylo-4′-tert-butylo-bifenyl
  • 1,4-bis[2-(4-bromofenylo)etynylo]-2,5-diheksylobenzen
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF7785
MKBZ9693V
MKBS2283V
MKBQ8585V
MKBP9235V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Iodo-2-(trimethylsilyl)acetylene 97%

Sigma-Aldrich

414670

1-Iodo-2-(trimethylsilyl)acetylene

Dimesitylboron fluoride 90%

Sigma-Aldrich

307890

Dimesitylboron fluoride

1-Bromo-4-iodobenzene 98%

Sigma-Aldrich

238090

1-Bromo-4-iodobenzene

Probing surface-adlayer conjugation on organic-modified Si (111) surfaces with microscopy, scattering, spectroscopy, and density functional theory.
Kellar JA, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 113(7), 2919-2927 (2009)
Experimental and computational probes of the space in a self-assembled capsule.
Ajami D, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 103(24), 8934-8936 (2006)
Synthesis and Solid-State Investigations of Oligo-Phenylene-Ethynylene Structures with Halide End-Groups.
Jenny NM, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2012(14), 2738-2747 (2012)
Tunable, strongly-donating perylene photosensitizers for dye-sensitized solar cells.
Mathew S and Imahori H.
Journal of Materials Chemistry, 21(20), 7166-7174 (2011)
Enantioselective synthesis of both enantiomers of various propargylic alcohols by use of two oxidoreductases.
Schubert T, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(22), 4181-4187 (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej