Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

480819

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Glycidol

97%, optical purity ee: 98% (GLC)

Synonim(y):

(R)-(+)-Oxirane-2-methanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H6O2
Numer CAS:
57044-25-4
Masa cząsteczkowa:
74.08
Beilstein:
79782
Numer WE:
404-660-4
Numer MDL:
MFCD00074873
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24871720
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]23/D +15°, neat

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

zanieczyszczenia

<3% dichloromethane

współczynnik refrakcji

n20/D 1.43 (lit.)

tw

56-57 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.116 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@@H]1CO1

InChI

1S/C3H6O2/c4-1-3-2-5-3/h3-4H,1-2H2/t3-/m1/s1

Klucz InChI

CTKINSOISVBQLD-GSVOUGTGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Enantioselective esterification of (R)-(+)-glycidol with n-butyric acid in organic media using hybrid gel-entrapped lipase on Celite has been reported.

Zastosowanie

(R)-(+)-Glycidol may be used in the following synthesis:
  • heteroarylpropane-2,3-diols, useful for combinatorial oligomer synthesis
  • enantiomerically pure (2S,3S)- and (2S,3R)-threoninol and -hydroxyphenylalaninol
  • 2-amino-1,4-anhydro-pentitol and 3-amino-1,5-anhydro-4-deoxy-hexitol with the arabino configuration
  • (S)-4-tosyloxymethyl-2-oxazolidinone, required for the synthesis of protected amino alcohol derivatives
  • 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine [(S)-HPMPC]
  • chiral building block used to construct an epoxyvinyl iodide intermediate in a synthesis of a furanocembrane, a marine natural product
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H242,H302 + H312,H314,H330,H335,H341,H350,H360F

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Self-react. C - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

161.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

72 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBZ9244V
1402047
1402046
218046
MKBR0556V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

(S)-(+)-Glycidyl benzyl ether 99%

Sigma-Aldrich

363537

(S)-(+)-Glycidyl benzyl ether

(±)-3-Chloro-1,2-propanediol analytical standard

Supelco

32406

(±)-3-Chloro-1,2-propanediol

(S)-(+)-3-Chloro-1,2-propanediol 97%, optical purity ee: 97% (GLC)

Sigma-Aldrich

540064

(S)-(+)-3-Chloro-1,2-propanediol

Synthesis of amino-1, 4-anhydro-d-pentitols and amino-1, 5-anhydro-d-hexitols with the arabino configuration from (R)-glycidol.
Aragones S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(13), 1847-1856 (2003)
Diastereoselective synthesis of ?-hydroxy-?-amino alcohols,(2S, 3S)-and (2S, 3R)-threoninol and-hydroxyphenylalaninol, from (R)-glycidol via the derived 4-hydroxymethyloxazolidinone.
Katsumura S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(2), 161-164 (1994)
Tetrahedron Letters, 47, 6401-6401 (2006)
A New Route for Protected Amino Alcohols from (R)-Glycidol. Copper (I) Mediated Alkylation of 4-Tosyloxymethyl-2-oxazolidinone.
Iwama S and Katsumura S.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 67(12), 3363-3365 (1994)
A practical synthesis of (S)-HPMPC.
Brodfuehrer PR, et al.
Tetrahedron Letters, 35(20), 3243-3246 (1994)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej