Przejdź do zawartości
Merck

479128

Sigma-Aldrich

2-Aminoindan

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H11N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
133.19
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.561 (lit.)

gęstość

1.024 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

NC1Cc2ccccc2C1

InChI

1S/C9H11N/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4,9H,5-6,10H2

Klucz InChI

LMHHFZAXSANGGM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Aminoindan (2-Aminoindane) is an analog of amphetamine. It shows a potential bronchodilator and analgesic effect. The impact of the intramolecular N-H···Π hydrogen bonding on the conformations of 2-Al has been analyzed.

Zastosowanie

2-Aminoindan may be used to prepare trans-(1S,2S)-2-amino-1-indanol via hydroxylation using dopamine β-hydroxylase (DBH) enzyme. It may be used to synthesize 2-amino-4-chloro-6-(2-aminoindanyl)-1,3,5-triazine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Adam L Halberstadt et al.
Psychopharmacology, 236(3), 989-999 (2019-03-25)
Over the last decade, many new psychostimulant analogues have appeared on the recreational drug market and most are derivatives of amphetamine or cathinone. Another class of designer drugs is derived from the 2-aminoindan structural template. Several members of this class
Hiroshi Iga et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(27), 5981-5987 (2007-06-19)
Laser-induced fluorescence (LIF), dispersed fluorescence (DF), mass-resolved one-color resonance enhanced two-photon ionization (RE2PI) and UV-UV hole-burning spectra of 2-aminoindan (2-AI) were measured in a supersonic jet. The hole-burning spectra demonstrated that the congested vibronic structures observed in the LIF excitation
Enzymatic Hydroxylation by Dopamine β-Hydroxylase.
Mitrochkine AA, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1998(6), 1171-1176 (1998)
J G Cannon et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(7), 745-749 (1980-07-01)
Three series of bicyclic, semirigid congeners of beta-phenethylamine have been prepared for evaluation of the effect of ring size (and of concomitant conformational variation) on biological activity in a variety of assays for adrenergic and dopaminergic actions. Pharmacologic activity was
P J Hajduk et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(19), 3852-3859 (1999-10-03)
The Erm family of methyltransferases confers resistance to the macrolide-lincosamide-streptogramin type B (MLS) antibiotics through the methylation of 23S ribosomal RNA. Upon the methylation of RNA, the MLS antibiotics lose their ability to bind to the ribosome and exhibit their

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej