Przejdź do zawartości
Merck

47691

Sigma-Aldrich

Fmoc-α-Me-Ala-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonim(y):

Fmoc-α-aminoisobutyric acid, Fmoc-α-methylalanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H19NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
325.36
Beilstein:
5604328
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Próba

≥97.0% (HPLC)

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

182-188 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C19H19NO4/c1-19(2,17(21)22)20-18(23)24-11-16-14-9-5-3-7-12(14)13-8-4-6-10-15(13)16/h3-10,16H,11H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)

Klucz InChI

HOZZVEPRYYCBTO-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aleksandra Balliu et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(14), 1396-1407 (2017-04-23)
A 42-residue polypeptide conjugated to a small-molecule organic ligand capable of targeting the phosphorylated side chain of Ser15 was shown to bind glycogen phosphorylase a (GPa) with a K

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej