Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
47676
Formaldehyde dimethyl acetal
absolute, over molecular sieve (H2O ≤0.01%), ≥99.0% (GC)
Synonim(y):
Dimethoxymethane, Methylal
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH2(OCH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
76.09
Beilstein:
1697025
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
klasa czystości
absolute
Poziom jakości
Próba
≥99.0% (GC)
jakość
over molecular sieve (H2O ≤0.01%)
współczynnik refrakcji
n20/D 1.354
gęstość
0.860 g/mL at 20 °C (lit.)
grupa funkcyjna
acetal
ether
ciąg SMILES
COCOC
InChI
1S/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3
Klucz InChI
NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Formaldehyde dimethyl acetal (FDA, FDMA, FADMA, dimethoxymethane, DMM, methylal) is a biodegradable dimethyl acetal. It has been synthesized by condensing formaldehyde with methanol in the presence of acid catalyst. It is amphiphilic in nature with low viscosity, surface tension and boiling point. It is a flammable, highly volatile solvent with excellent dissolving power. It is reported to form trimethylorthoformate by anodic methoxylation in basic methanol.
Zastosowanie
Formaldehyde dimethyl acetal may be used in the following studies:
- Synthesis of methoxymethyl (MOM) ethers.
- As an external cross-linker to form microporous polymers.
- Dehydration of biological samples for scanning electron microscopy (SEM).
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 2
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
-0.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-18 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Electrosynthesis of trimethylorthoformate on BDD electrodes.
Fardel R, et al.
J. Appl. Electrochem., 36(2), 249-253 (2006)
Calceolariaceae: floral development and systematic implications.
Mayr EM and Weber A.
American Journal of Botany, 93(3), 327-343 (2006)
Purification and dehydration of methylal by pervaporation.
Carretier E, et al.
Journal of Membrane Science, 217(1), 159-171 (2003)
A new strategy to microporous polymers: knitting rigid aromatic building blocks by external cross-linker.
Li B, et al.
Macromolecules, 44(8), 2410-2414 (2011)
Scandium trifluoromethanesulfonate as a recyclable catalyst for efficient methoxymethylation of alcohols.
Karimi B and Ma'mani L.
Tetrahedron Letters, 44(32), 6051-6053 (2003)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej