Przejdź do zawartości
Merck

472190

Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FC6H3(CF3)NCO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
205.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.455 (lit.)

tw

53 °C/2.5 mmHg (lit.)

gęstość

1.418 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
isocyanate

ciąg SMILES

Fc1ccc(cc1N=C=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H3F4NO/c9-6-2-1-5(8(10,11)12)3-7(6)13-4-14/h1-3H

Klucz InChI

NAIKHCBDZGSGHH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate is a fluorinated building block.

Zastosowanie

Useful pharmaceutical building block for the preparation of ureas from amines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

159.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

71 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhiqin Ji et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(16), 4326-4330 (2006-06-01)
A series of isothiazolopyrimidines and isoxazolopyrimidines were synthesized and identified as potent KDR inhibitors. SAR studies led to isothiazolopyrimidine urea analogs that potently inhibit VEGFR tyrosine kinases (KDR enzymatic and cellular IC(50) values below 10 nM) as well as cKIT

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej