Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

469165

Sigma-Aldrich

N-Z-L-serine methyl ester

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOCH2CH(NHCO2CH2C6H5)CO2CH3
Numer CAS:
1676-81-9
Masa cząsteczkowa:
253.25
Numer MDL:
MFCD00077039
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24870568
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

bp

170 °C/0.01 mmHg (lit.)

mp

41-43 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

COC(=O)[C@H](CO)NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C12H15NO5/c1-17-11(15)10(7-14)13-12(16)18-8-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10,14H,7-8H2,1H3,(H,13,16)/t10-/m0/s1

Klucz InChI

CINAUOAOVQPWIB-JTQLQIEISA-N

Zastosowanie

This protected serine has been employed as a starting material for the Cbz analog of Garner′s aldehyde, 2,3-diaminopropanol, and optically active derivatives of 2-amino-1,3-propanediol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ1312
MKCN3472
MKCL8052
MKCL8051
MKCL1542

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Demirci, F. et al.
Synthesis, 189-189 (1996)
Kang, M. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 5528-5528 (1996)
Monache, G.D. et al.
Synthesis, 1155-1155 (1995)
James A. Marshall et al.
The Journal of organic chemistry, 61(2), 581-586 (1996-01-26)
The aminoheptose destomic acid (3.5) and the aminooctose lincosamine (6.8) were synthesized in protected form by parallel sequences starting from the oxazolidine derivatives 2.4 and 5.1 of N-CBz serinal and N-BOC threoninal. The parallel sequences feature BF(3)-promoted addition of the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej