Przejdź do zawartości
Merck

466921

Sigma-Aldrich

1-Methyl-2-oxindole

97%

Synonim(y):

1-Methyl-1,3-dihydroindol-2-one, 1-Methyl-2-indolinone, 1-Methyloxindole, Ba 2777, NSC 97219

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H9NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

85-88 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN1C(=O)Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H9NO/c1-10-8-5-3-2-4-7(8)6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3

Klucz InChI

RSQUAQMIGSMNNE-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Reactant for preparation of:
  • Fluorescent analogues of strigolactones as affectors of parasitic weed germination and fungal branching
  • Irreversible Nek2 Kinase Inhibitors
  • Anticancer agents
  • Antimalarial agents
  • Antitimor agents
  • Germination stimulants in plants
  • Inducers of NAD(P)H-quinone oxidoreductase 1 (NQO1)
  • Retinoic acid analogs
  • Potential anti-multiple sclerosis agents
  • Inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An Expedient Stereoselective Synthesis of Spirocyclopropyl Oxindoles from Indolin-2-One/N-Protected Indolin-2-Ones and Bromonitroalkenes.
Roy S and Chen K.
J. Chin. Chem. Soc., 60(6), 597-604 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej