Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

464643

Sigma-Aldrich

1-Z-4-Piperidone

99%

Synonim(y):

1-(Benzyloxycarbonyl)-4-piperidinone, 1-Cbz-4-Piperidone, Benzyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H15NO3
Numer CAS:
19099-93-5
Masa cząsteczkowa:
233.26
Beilstein:
1533716
Numer MDL:
MFCD00673144
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870202
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.542 (lit.)

bp

114-140 °C/0.25 mmHg (lit.)

gęstość

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
phenyl

ciąg SMILES

O=C1CCN(CC1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO3/c15-12-6-8-14(9-7-12)13(16)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5H,6-10H2

Klucz InChI

VZOVOHRDLOYBJX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP7045
SHBK8868
SHBH7662
HMBD4254V
HMBD4253V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yong Huang et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(33), 9662-9663 (2002-08-15)
We report the first examples of hydrogen-bond-promoted acceleration of hetero-Diels-Alder reactions and the use of such catalysis for the hetero-Diels-Alder reactions of simple, unactivated ketones. Several spiro-fused dihydropyans were synthesized in good yields using this procedure. This activation protocol represents
Synthesis, 325-325 (2006)
Iyassu K Sebhat et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(21), 4589-4593 (2002-10-04)
Synthetic and natural peptides that act as nonselective melanocortin receptor agonists have been found to be anorexigenic and to stimulate erectile activity. We report the design and development of 1, a potent, selective (1184-fold vs MC3R, 350-fold vs MC5R), small-molecule
Tetrahedron Letters, 42, 6943-6943 (2001)
Biheteroaromatic diphosphine oxides-catalyzed stereoselective direct aldol reactions.
Rossi S, et al.
Tetrahedron, 67(1), 158-166 (2011)

Produkty

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Reakcja kondensacji Knoevenagela

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej