Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

459224

Sigma-Aldrich

(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride

97%

Synonim(y):

L-Homoserine lactone hydrochloride, HSI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H7NO2 · HCl
Numer CAS:
2185-03-7
Masa cząsteczkowa:
137.56
Beilstein:
3562187
Numer WE:
218-571-1
Numer MDL:
MFCD00058172
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24869524
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Postać

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]20/D −27.8°, c = 1 in H2O

mp

210-220 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl.N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.ClH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1

Klucz InChI

XBKCXPRYTLOQKS-DFWYDOINSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride can be used:
  • As a precursor for the preparation of amino-keto-alcohols and β-amino acids.
  • To prepare N-acylhomoserine lactone (AHL) analogs by reacting with substituted 2-chloro-N-phenylacetamide and different halides.
  • As a starting material for the synthesis of L-discadenine.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBC9254V
MKBC9254
11903EQ
18911JR

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine

Sigma-Aldrich

D5011

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine

Reaction of (S)-homoserine lactone with Grignard reagents: synthesis of amino-keto-alcohols and β-amino acid derivatives
Gundogdu O, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 28(9), 1163-1168 (2017)
Design, synthesis and antibacterial evaluation of novel AHL analogues
Ren J, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 23(14), 4154-4156 (2013)
Natural products from social amoebae
Barnett R and Stallforth P
Chemistry?A European Journal , 24(17), 4202-4214 (2018)
L R Brunham et al.
The pharmacogenomics journal, 14(6), 555-563 (2014-05-28)
Differences in the frequency of pharmacogenomic variants may influence inter-population variability in drug efficacy and risk of adverse drug reactions (ADRs). We investigated the diversity of ∼ 4500 genetic variants in key drug-biotransformation and -response genes among three South East
Eoin P O'Grady et al.
PloS one, 7(5), e37611-e37611 (2012-05-25)
Burkholderia cenocepacia causes chronic and life-threatening respiratory infections in immunocompromized people. The B. cenocepacia N-acyl-homoserine lactone (AHL)-dependent quorum sensing system relies on the production of AHLs by the synthases CepI and CciI while CepR, CciR and CepR2 control expression of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej