Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H28S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
252.46
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23
Polecane produkty
![(3aS,4R,5S,6aR)-(+)-Hexahydro-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/235/039/9577fbe5-13a7-4410-b9c4-02727c3da799/640/9577fbe5-13a7-4410-b9c4-02727c3da799.png)
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.488 (lit.)
bp
290 °C (lit.)
gęstość
0.902 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CCCCCCCCCCCCc1ccsc1
InChI
1S/C16H28S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-13-14-17-15-16/h13-15H,2-12H2,1H3
Klucz InChI
RFKWIEFTBMACPZ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
3-Dodecylotiofen (3-DT) jest monomerem sprzęgającym, który może być stosowany jako warstwa aktywna na półprzewodnikach. Ma dobre właściwości elektroniczne i może być stosowany w rozwoju polimerów półprzewodnikowych typu p. Stosowany jest głównie do tworzenia poli(3-dodecylotiofenu) (P3DT) poprzez polimeryzację elektrochemiczną. P3DT może być dalej wykorzystywany do różnych organicznych zastosowań elektronicznych.
Zastosowanie
Conducting polymer precursor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Subthreshold characteristics of field effect transistors based on poly (3-dodecylthiophene) and an organic insulator
Scheinert S, et al.
Journal of Applied Physics, 92(1), 330-337 (2002)
Controlled charge transport by polymer blend dielectrics in top-gate organic field-effect transistors for low-voltage-operating complementary circuits
Baeg K, et al.
ACS Applied Materials & Interfaces, 4(11), 6176-6184 (2012)
Nuclear magnetic resonance studies on electrochemically prepared poly (3-dodecylthiophene)
Sato M and Morii H
Macromolecules, 24(5), 1196-1200 (1991)
Hiro Minamimoto et al.
Nanoscale, 13(3), 1784-1790 (2021-01-13)
Plasmon-induced chemical reactions triggered by near-infrared light illumination might enable efficient photo energy conversion. Here, electrochemical oxidative polymerization of a conductive polymer was conducted on plasmonic photoconversion electrodes. The absolute electrochemical potential of the generated holes was estimated from the
Journal of the American Chemical Society, 117, 233-233 (1995)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej