Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

446424

Sigma-Aldrich

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl alcohol

97%

Synonim(y):

3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenylometanol, 4-hydroksymetylo-2,6-di-tert-butylofenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H2[C(CH3)3]2CH2OH
Numer CAS:
88-26-6
Masa cząsteczkowa:
236.35
Numer WE:
201-815-6
Numer MDL:
MFCD00017254
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24868276
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

mp

139-141 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

CC(C)(C)c1cc(CO)cc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H24O2/c1-14(2,3)11-7-10(9-16)8-12(13(11)17)15(4,5)6/h7-8,16-17H,9H2,1-6H3

Klucz InChI

HNURKXXMYARGAY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Alkohol 3,5-di-tert-butylo-4-hydroksybenzylowy znany również jako 4-hydroksymetylo-2,6-di-tert-butylofenol, który jest powszechnie stosowany jako przeciwutleniacz w przygotowywaniu dwufunkcyjnych polimerów typu PMA.

Zastosowanie

Alkohol 3,5-di-tert-butylo-4-hydroksybenzylowy może być stosowany jako reagent do syntezy:
  • 2,6-di-tert-butylo-4-(dodecyloselanylometylo)fenolu i selenku bis(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksybenzylu) w reakcji z dodecanoselenolanem i selenkiem sodu.
  • Monomeryczny przeciwutleniacz w reakcji z imidazolem i N-[4-(chlorokarbonylo)fenylo]maleimidem.
  • Pochodne butylowanego hydroksytoluenu zawierające siarkę w reakcji z arylowymi/alkilowymi ditiolami.
  • 3,5-di-tert-butylo-4-hydroksybenzaldehyd w reakcji utleniania z użyciem stabilizowanego IBX.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ4364
MKCQ6000
MKCP5850
MKCN3953
MKCN0199

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

3,5-Di-tert-butylbenzyl bromide 97%

Sigma-Aldrich

571474

3,5-Di-tert-butylbenzyl bromide

Octyl gallate antioxidant, ≥99.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

48700

Octyl gallate

4-Hexylresorcinol 98%

Sigma-Aldrich

209465

4-Hexylresorcinol

O L Brekke et al.
Cytokine, 4(4), 269-280 (1992-07-01)
The effect of commonly used food antioxidants on recombinant tumor necrosis factor alpha (rTNF-alpha)-induced cytotoxicity, growth enhancement and adhesion has been evaluated. Butylated hydroxyanisole (BHA) and 4-hydroxymethyl-2,6-di-t-butylphenol (HBP) were the only two of nine antioxidants that completely inhibited rTNF-alpha-induced cytotoxicity
L R Barclay et al.
Biochimica et biophysica acta, 1328(1), 1-12 (1997-08-14)
Phenolic antioxidants of the hydroxychroman class, alpha-tocopherol (alpha-TOC) and 2,2,5,6,7-pentamethyl-6-hydroxychroman (PMHC), and the hindered phenols 2,3-dihydro-5-hydroxy-2,2,4-trimethylnaphtho[1,2-b]furan (NFUR), 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol (DBHA), and 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol (BHT), were delivered into oxidizable (ACCEPTOR) liposomes of dilinoleoylphosphatidylcholine (DLPC) or 1-palmitoyl-2-linoleoyl-phosphatidylcholine (PLPC) from saturated DONOR liposomes of
REACTION OF SEVEN-AND EIGHT-MEMBERED CYCLIC PHOSPHOROCHLORIDITES WITH 3, 5-DI-tert-BUTYL-4-HYDROXYBENZYL ALCOHOL: FACILE P [sbnd] C BOND FORMATION.
Odorisio PA, et al.
Phosph. Sulfur Relat. Elem., 20(3), 273-277 (1984)
The antioxidant activity of 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl derivatives.
Kim DH and Kummerow FA.
Journal of the American Chemical Society, 39(3), 150-155 (1962)
Synthesis of new polymeric antioxidants.
Oh DR, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 22(6), 629-632 (2001)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej