Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

441643

Sigma-Aldrich

3-Fluorophenylboronic acid

≥95.0%

Synonim(y):

(3-Fluorophenyl-1-yl)boronic acid, 3-Fluorobenzeneboronic acid, m-Fluorophenylboronic acid, m-fluoro-Benzeneboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4B(OH)2
Numer CAS:
768-35-4
Masa cząsteczkowa:
139.92
Beilstein:
3030632
Numer MDL:
MFCD00236042
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24867692
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

mp

214-218 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

OB(O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

Klucz InChI

KNXQDJCZSVHEIW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Recently used to make novel liquid crystalline fluorobiphenylcyclohexenes and difluoroterphenyls by palladium-catalyzed cross-couplings also used in the synthesis of o-phenylphenols as potent leukotriene B4 receptor agonists.

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
82696EM
17696PK
15611AH
13121MS
12504TB

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

o-Tolylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

393606

o-Tolylboronic acid

4-Methoxyphenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

417599

4-Methoxyphenylboronic acid

4-Nitrophenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

673854

4-Nitrophenylboronic acid

Liq. Cryst., 18, 1-1 (1995)
o-phenylphenols: potent and orally active leukotriene B4 receptor antagonists.
M J Sofia et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(24), 3978-3981 (1993-11-26)
Journal of Materials Chemistry, 5, 2239-2239 (1995)
Chihiro Takei et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 66(4), 368-374 (2018-04-03)
Previous studies have shown that reversible chemical bond formation between phenylboronic acid (PBA) and 1,3-diol can be utilized as the driving force for the preparation of layer-by-layer (LbL) films. The LbL films composed of a PBA-appended polymer and poly(vinyl alcohol)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej