Przejdź do zawartości
Merck

441171

Sigma-Aldrich

(Bromomethyl)cyclobutane

97%

Synonim(y):

Cyclobutylmethyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C4H7CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
149.03
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.48 (lit.)

bp

123-124 °C (lit.)

gęstość

1.326 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

BrCC1CCC1

InChI

1S/C5H9Br/c6-4-5-2-1-3-5/h5H,1-4H2

Klucz InChI

FLHFTXCMKFVKRP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

(Bromometylo)cyklobutan (bromometylo-cyklobutan) jest arylowym fluorowanym blokiem budulcowym. Zbadano jego reakcję z różnymi pochodnymi hydroksychromen-4-onu w obecności bezwodnego K2CO3/suchego acetonu i Bu4N+I- (PTC).

Zastosowanie

(Bromomethyl)cyclobutane may be used in the synthesis of racemic 3-cyclobutylalanine and 17-(cyclobutylmethyl)morphinan-3-ol (butorphan).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

105.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

41 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Photochemical synthesis and antimicrobial studies of new chromen-4-one based vinyl ethers.
Yusuf M, et al.
Arabian Journal of Chemistry (2013)
Michael Decker et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(1), 402-418 (2009-11-26)
The phenolic group of the potent mu and kappa opioid morphinan agonist/antagonists cyclorphan and butorphan was replaced by phenylamino and benzylamino groups including compounds with para-substituents in the benzene ring. These compounds are highly potent mu and kappa ligands, e.g.
Markus Nett et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(19), 6163-6167 (2009-09-15)
The natural proteasome inhibitor salinosporamide A from the marine bacterium Salinispora tropica is a promising drug candidate for the treatment of multiple myeloma and mantle cell lymphoma. Using a comprehensive approach that combined chemical synthesis with metabolic engineering, we generated
Ao Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(1), 165-174 (2003-12-30)
A series of 10-ketomorphinan analogues were synthesized, and their binding affinity at all three opioid receptors was investigated. In most cases, high affinity at micro and kappa receptors, and lower affinity at delta receptor was observed, resulting in good selectivity
Cyclopropylmethyl-and cyclobutylmethyllithium by an arene-catalyzed lithiation. Stability and reactivity.
Pe?afiel I, et al.
Tetrahedron, 66(16), 2928-2935 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej