Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
427691
3-Iodobenzyl bromide
95%
Synonim(y):
1-(bromometylo)-3-jodobenzen, 3-(bromometylo)iodobenzen, m-bromek iodobenzylu, α-Bromo-m-jodotoluen
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
IC6H4CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
296.93
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
95%
mp
46-51 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
iodo
ciąg SMILES
BrCc1cccc(I)c1
InChI
1S/C7H6BrI/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2
Klucz InChI
BACZSVQZBSCWIG-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Bromek 3-jodobenzylu (3-IBBr, bromek m-jodobenzylu) jest metaizomerem bromku jodobenzylu. Może być syntetyzowany przez bromowanie m-jodotoluenu.
Zastosowanie
Bromek 3-jodobenzylu (3-IBBr, bromek m-jodobenzylu) został użyty jako odczynnik derywatyzujący do ekstrakcji i oczyszczania tiouracylu (TU).
Może być stosowany w syntezie następujących związków:
Może być stosowany w syntezie następujących związków:
- metapodstawione pochodne fenyloalaniny
- N6-podstawiona pochodna aristeromycyny
- (N)-metanokarba-N6-(3-jodobenzylo)adenozyna
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Julie A L Kiebooms et al.
Applied and environmental microbiology, 80(23), 7433-7442 (2014-09-28)
In recent years, the frequent detection of the banned thyreostat thiouracil (TU) in livestock urine has been related to endogenous TU formation following digestion of glucosinolate-rich Brassicaceae crops. Recently, it was demonstrated that, upon in vitro digestion of Brassicaceae, fecal
Barbara Woźniak et al.
Journal of veterinary research, 62(4), 511-517 (2019-02-08)
In the European Union, the use of thyreostatic drugs for fattening slaughter animals has been banned since 1981 under Council Directive 81/602/EEC. For protection of consumer health against unwanted residues and in compliance with Directive 96/23, each EU country must
Reaction of some sulfonyl halides with trypsin.
Kuranova IP and Konareva NV.
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 22(10), 2251-2254 (1973)
K A Jacobson et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(11), 2196-2203 (2000-06-08)
Adenosine receptor agonists have cardioprotective, cerebroprotective, and antiinflammatory properties. We report that a carbocyclic modification of the ribose moiety incorporating ring constraints is a general approach for the design of A(1) and A(3) receptor agonists having favorable pharmacodynamic properties. While
Phase Transfer Catalyst (PTC) Catalyzed Alkylations of Glycinamides for Asymmetric Syntheses of alpha-Amino Acid Derivatives.
Park YS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 22(9), 958-962 (2001)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej