Przejdź do zawartości
Merck

411760

Sigma-Aldrich

Furfuryl methacrylate

97%, contains 200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonim(y):

Ester furfurylowy kwasu metakrylowego

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H10O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

zawiera

200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

współczynnik refrakcji

n20/D 1.482 (lit.)

bp

80-82 °C/5 mmHg (lit.)

gęstość

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=C)C(=O)OCc1ccco1

InChI

1S/C9H10O3/c1-7(2)9(10)12-6-8-4-3-5-11-8/h3-5H,1,6H2,2H3

Klucz InChI

DWXAVNJYFLGAEF-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

195.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

91 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Sunanda Sain et al.
Polymers, 12(11) (2020-10-30)
The fabrication of smart biocomposites from sustainable resources that could replace today's petroleum-derived polymer materials is a growing field of research. Here, we report preparation of novel biocomposites using nanocellulose networks extracted from food residue (onion skin) and a vegetable
D Zaldívar et al.
Biomaterials, 14(14), 1073-1079 (1993-11-01)
Biocompatible copolymers of N-vinylpyrrolidone (P) and furfuryl methacrylate (F) were prepared by free radical polymerization in N,N-dimethylformamide solution at 50 degrees C, using 2,2'-azobisisobutyronitrile as initiator, at low and high conversion. The microstructure of copolymers prepared at low conversion was
Sunanda Sain et al.
Polymers, 12(2) (2020-01-26)
This work focuses on the development of cross-linked polymer from a highly unsaturated vegetable oil, tung oil (TO) and a bio-based acrylate, furfuryl methacrylate (FMA). The presence of a high degree of unsaturated carbon-carbon bonding in TO makes it a
A Amalin Kavitha et al.
ACS applied materials & interfaces, 1(7), 1427-1436 (2010-04-02)
This investigation reports the effective use of the Diels-Alder (DA) reaction, a "click reaction" in the preparation of thermally amendable and self-healing polymeric materials having reactive furfuryl functionality. In this case, the DA and retro-DA (rDA) reactions were carried out
Sovan Lal Banerjee et al.
Soft matter, 13(47), 9024-9035 (2017-11-28)
Amphiphilic diblock copolymers of poly(furfuryl methacrylate) (PFMA) with cationic poly(2-(methacryloyloxy)ethyltrimethyl ammonium chloride) (PFMA-b-PMTAC) and anionic poly(sodium 4-vinylbenzenesulfonate) (PFMA-b-PSS) were prepared via reversible addition fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization by using PFMA as a macro-RAFT agent. The formation of the block copolymer

Global Trade Item Number

SKUGTIN
411760-100ML4061837406317
411760-25ML4061837406324

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej