About This Item
Wzór liniowy:
(CH3S)2CS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.27
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.675 (lit.)
tw
101-102 °C/12 mmHg (lit.)
mp
−3 °C (lit.)
gęstość
1.254 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CSC(=S)SC
InChI
1S/C3H6S3/c1-5-3(4)6-2/h1-2H3
Klucz InChI
IQWMXKTYXNMSLC-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Dimethyl trithiocarbonate may be used in the following studies:
- Preparation of methyl-β,β′-dicarbonyldithiocarboxylate derivatives.
- Generation of tris(organothiyl)methyl radicals and these radicals were evaluated using EPR spectroscopy.
- Preparation of β-oxodithiocarboxylates.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
206.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
97 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
A New Application of Dimethyl Trithiocarbonate. Methylthiothiocarbonylation of 2, 4-Pentanedione and Some β-Oxoesters.
Oliva A, et al.
Synthetic Communications, 28(18), 3381-3386 (1998)
Gas-Phase Thermolysis, 14. On the Isomerization of Dimethyl Carbonate and Its Mono-, Di-, and Trithio Analogs.
Egsgaard H, et al.
Chemische Berichte, 124(5), 1265-1270 (1999)
A facile method for the synthesis of substituted 2-ylidene-1, 3-oxathioles from acetophenones.
Samuel R, et al.
Tetrahedron Letters, 48(47), 8376-8378 (2007)
An electron paramagnetic resonance study of free-radical additions to trithiocarbonates and of the formation and destruction of tetrathiafulvalene by free-radical processes.
Forrest D and Ingold KU.
Journal of the American Chemical Society, 100(12), 3868-3873 (1978)
Dirk Stueber et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 22(4), 439-457 (2003-01-24)
The 13C chemical shift tensor principal values for the trigonal carbonate and thiocarbonate carbon atoms in the dialkyl carbonates, dimethyl carbonate, ethylene carbonate, and diphenyl carbonate, and in the trithiocarbonates, ethylene trithiocarbonate and dimethyl trithiocarbonate, respectively, were measured in various
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej