Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H12O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
244.29
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
mp
86-89 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)c1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34
InChI
1S/C18H12O/c1-11(19)15-9-7-14-6-5-12-3-2-4-13-8-10-16(15)18(14)17(12)13/h2-10H,1H3
Klucz InChI
KCIJNJVCFPSUBQ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
1-Acetylopiren jest pochodną pirenu. Jego synteza została opisana. Jego właściwości fitofizyczne zostały zbadane przy użyciu pomiaru absolutnej kwantowej wydajności fluorescencji i obliczeń teorii funkcjonalnej gęstości zależnej od czasu (TD-DFT). Opisano jego zdolność do interakcji z ludzkimi cytochromami P450 2A13, 2A6 i 1B1 oraz hamowania enzymów. Zbadano jego funkcję jako fluoroforu wrażliwego na środowisko.
Zastosowanie
1-acetylopiren jest odpowiedni do stosowania w badaniach porównawczych skuteczności fotoinicjowania pirenu, 1-acetylopirenu i 1-(bromoacetylo)pirenu do kopolimeryzacji styrenu z akrylonitrylem. Może być stosowany w następujących badaniach:
- Jako materiał wyjściowy w syntezie etynopirenu. Podczas tej reakcji wyizolowano również 1-(1-chlorowinylo)piren.
- Jako materiał wyjściowy w syntezie podstawionych pochodnych pirenu zawierających ugrupowania heterocykliczne i cukrowe.
- Synteza koniugatów estrowych oksymów(E)-pirenu z kwasami karboksylowymi.
- Synteza alkoholi trzeciorzędowych na bazie 1-acetylopirenu.
- Synteza(E)-N-[1-(piren-1-ylo)etylideno]chryzeno-2-aminy.
- Synteza 3,3-di(metylosulfanylo)-1-(1-pyrenylo)-2-propen-1-onu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
H Surya Prakash Rao et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 3, 31-31 (2007-10-02)
The cycloaddition of the von Leusen's reagent (p-tolylsulfonyl)methyl isocyanide (TosMIC) to alpha-aroylketene dithioacetals (AKDTAs) in the presence of sodium hydride in THF at rt resulted in a facile synthesis of the 4-aroyl-3-methylsulfanyl-2-tosylpyrroles 3 in good yield along with a minor
Synthesis and study of film-forming properties and light sensitivity of 4-acyloxy-3-methoxy (ethoxy) phenylmethylidene-(chrysen-2-yl) amines.
Dikusar EA, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 77(2), 278-281 (2007)
Nilanjana Chowdhury et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 11(7), 1239-1250 (2012-05-09)
A new series of (E)-pyrene oxime ester conjugates of carboxylic acids including amino acids were synthesized by coupling with an environment sensitive fluorophore 1-acetylpyrene. (E)-Pyrene oxime esters exhibited strong fluorescence properties and interestingly their fluorescence properties were found to be
Fundamental photoluminescence properties of pyrene carbonyl compounds through absolute fluorescence quantum yield measurement and density functional theory.
Niko Y, et al.
Tetrahedron, 68(31), 6177-6185 (2012)
Synthesis, characterization and pharmacological investigations of some novel heterocyclic derivatives incorporating pyrene and sugar moieties.
Khalifa NM, et al.
Research on Chemical Intermediates, 40(4), 1565-1574 (2014)
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 391425-10G | 4061831820058 |
| 391425-1G |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej