Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

38784

Sigma-Aldrich

4-[(2,4-Dimethoxyphenyl)(Fmoc-amino)methyl]phenoxyacetic acid

≥99.0% (HPLC)

Synonim(y):

Rink amide linker

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H29NO7
Numer CAS:
145069-56-3
Masa cząsteczkowa:
539.58
Beilstein:
5841553
Numer MDL:
MFCD00153509
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
57649865
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0% (HPLC)

Postać

solid

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

mp

~180 °C (dec.)

grupa funkcyjna

Fmoc
amine
carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(O)COC1=CC=C(C=C1)C(NC(OCC2C(C=CC=C3)=C3C4=C2C=CC=C4)=O)C5=CC=C(OC)C=C5OC

InChI

1S/C32H29NO7/c1-37-22-15-16-27(29(17-22)38-2)31(20-11-13-21(14-12-20)39-19-30(34)35)33-32(36)40-18-28-25-9-5-3-7-23(25)24-8-4-6-10-26(24)28/h3-17,28,31H,18-19H2,1-2H3,(H,33,36)(H,34,35)

Klucz InChI

UPMGJEMWPQOACJ-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC0733
BCBJ9481V
1346336V
1346336
1333514

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hiroshi Hinou et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 27(13), 2822-2831 (2019-05-14)
Structural and functional effects of core M1 type glycan modification catalyzed by protein O-linked mannose β1,2-N-acetylglucosaminyltransferase 1 (POMGnT1) were investigated using a core M1 glycoform focused library of an α-dystroglycan fragment, 372TRGAIIQTPTLGPIQPTRV390. Evanescent-field fluorescence-assisted microarray system illuminated the specific binding
Thomas H Craven et al.
Scientific reports, 8(1), 13490-13490 (2018-09-12)
Serine proteases are released by neutrophils to act primarily as antimicrobial proteins but excessive and unbalanced serine protease activity results in serious host tissue damage. Here the synthesis of a novel chemical sensor based on a multi-branched fluorescence quencher is
Alessandra Soriente et al.
Journal of materials science. Materials in medicine, 29(5), 62-62 (2018-05-08)
The present work is focused on the design of a bioactive chitosan-based scaffold functionalized with organic and inorganic signals to provide the biochemical cues for promoting stem cell osteogenic commitment. The first approach is based on the use of a
Lubinda Mbundi et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 8(6) (2018-06-06)
The control of osteoblast/osteoclast cross-talk is crucial in the bone remodelling process and provides a target mechanism in the development of drugs for bone metabolic diseases. Osteoprotegerin is a key molecule in this biosignalling pathway as it inhibits osteoclastogenesis and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej