Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

382159

Sigma-Aldrich

trans-3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamaldehyde

98%

Synonim(y):

Sinapinaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H2(OCH3)2CH=CHCHO
Numer CAS:
4206-58-0
Masa cząsteczkowa:
208.21
Numer MDL:
MFCD00075980
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863871

Próba

98%

Formularz

solid

mp

104-106 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)\C([H])=C(/[H])c1cc(OC)c(O)c(OC)c1

InChI

1S/C11H12O4/c1-14-9-6-8(4-3-5-12)7-10(15-2)11(9)13/h3-7,13H,1-2H3/b4-3+

Klucz InChI

CDICDSOGTRCHMG-ONEGZZNKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

trans-3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamaldehyde (Sinapinaldehyde) is suitable for use in the determination of phenolic compounds by HPLC with multiple wavelength detector in grape marc distillates aged in Quercus petraea, Quercus robur and Quercus alba wooden barrels. It is suitable for use in the GC/MS positive ion chemical ionization (PICI) characterization of volatile phenols and benzene aldehydes in various woods.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC3092V
BGBC2104V
BGBB9370
BGBB7164V
BGBB7164

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Erin K Bomati et al.
The Plant cell, 17(5), 1598-1611 (2005-04-15)
We describe the three-dimensional structure of sinapyl alcohol dehydrogenase (SAD) from Populus tremuloides (aspen), a member of the NADP(H)-dependent dehydrogenase family that catalyzes the last reductive step in the formation of monolignols. The active site topology revealed by the crystal
M H Farah et al.
Planta medica, 58(1), 14-18 (1992-02-01)
Coniferaldehyde, scopoletin, sinapaldehyde, and syringaldehyde were isolated from an aqueous extract of Senra incana. All four compounds inhibited prostaglandin synthetase in a dose-dependent way. Compared to aspirin, the potency of coniferaldehyde and scopoletin was about five times higher, whereas syringaldehyde
First Approach to the Analytical Characterization of Barrel-Aged Grape Marc Distillates Using Phenolic Compounds and Colour Parameters.
Rodriguez-Solana R, et al.
Food Technology and Biotechnology, 52(4), 391-402 (2014)
L Li et al.
The Plant cell, 13(7), 1567-1586 (2001-07-13)
Cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD; EC 1.1.1.195) has been thought to mediate the reduction of both coniferaldehyde and sinapaldehyde into guaiacyl and syringyl monolignols in angiosperms. Here, we report the isolation of a novel aspen gene (PtSAD) encoding sinapyl alcohol dehydrogenase
David Fournand et al.
Phytochemistry, 62(2), 139-146 (2002-12-17)
Capillary zone electrophoresis has been used to monitor the first steps of the dehydrogenative polymerization of coniferyl alcohol, sinapyl aldehyde, or a mixture of both, catalyzed by the horseradish peroxidase (HRP)-H(2)O(2) system. When coniferyl alcohol was the unique HRP substrate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej