Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H5ClO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
184.58
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
bp
155 °C/25 mmHg (lit.)
mp
78-79 °C (lit.)
grupa funkcyjna
acyl chloride
ciąg SMILES
ClC(=O)c1ccc2OCOc2c1
InChI
1S/C8H5ClO3/c9-8(10)5-1-2-6-7(3-5)12-4-11-6/h1-3H,4H2
Klucz InChI
ZRSGZIMDIHBXIN-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Chlorek piperonyloilu jest halogenkiem acylowym. Bierze udział w przygotowaniu odczynnika wyjściowego(N-acyloindolu), wymaganego do syntezy alkaloidów pirofenantrydonu. Zaproponowano badania kinetyczne solwolizy chlorku piperonyloilu w różnych czystych i dwuskładnikowych mieszaninach rozpuszczalników. Stwierdzono, że reakcja solwatolizy przebiega poprzez bogaty w elektrony mechanizm przeniesienia acylu.
Zastosowanie
Chlorek piperonyloilu jest odpowiedni do stosowania w badaniu kinetycznym w celu oceny stałych szybkości solwolizy chlorku piperonyloilu w 27 różnych rozpuszczalnikach. Może być stosowany w syntezie następujących związków:
- 2-fenylobenzimidazole
- (Z)-3-hydroxy-1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
- pongapinon A
- sól kwasu 2-((1-(2-(N-(4-chlorofenylo)benzo[d][1,3]dioksolo-5-karboksamido)etylo)piperydyn-4-ylo)oksy)octowego kwasu fosforowego, inhibitor agregacji płytek krwi
- justicidin B, piscicidal składniki Justicia Hayatai var. decumbens
- pochodne piperazyny
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Pelletier SW.
Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives, Volume 14, 14, 441-442 (2000)
Studies on the Piscicidal Components of Justicia Hayatai var. decumbens.
OHTA K, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 33(4), 610-614 (1969)
Serena Scapecchi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(1), 71-85 (2003-12-31)
Structure-activity relationships on two novel potent cognition enhancing drugs, unifiram (DM232, 1) and sunifiram (DM235, 2), are reported. Although none of the compounds synthesised reached the potency of the parent drugs, some fairly active compounds have been identified that may
Concise Synthetic Approaches to Naturally Occurring ?-Hydroxypyranochalcones: First Total Synthesis of Purpurenone, Its Derivative, and Praecansone B.
Wang X, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 33(8), 2647-2650 (2012)
Hachemi Kadri et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 23(5), 641-647 (2008-09-30)
A new series of fluorinated and non-fluorinated 2-phenylbenzimidazoles bearing oxygenated substituents on the phenyl ring has been synthesized. Synthesis of the new series was based on our previous discovery of 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (PMX 610) as a potent and selective antitumour agent
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej