Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
375772
1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde
98%
Synonim(y):
N-Acetylindol-3-carboxaldehyde, NSC 61289
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H9NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.19
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
mp
165 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
ciąg SMILES
CC(=O)n1cc(C=O)c2ccccc12
InChI
1S/C11H9NO2/c1-8(14)12-6-9(7-13)10-4-2-3-5-11(10)12/h2-7H,1H3
Klucz InChI
LCJLFGSKHBDOAY-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
1-Acetylo-3-indolekarboksyaldehyd uczestniczy w przygotowaniu i charakteryzacji trzech sond fluorescencyjnych specyficznych dla RNA (E36, E144 i F22), przydatnych w obrazowaniu żywych komórek.
Zastosowanie
1-Acetylo-3-indolekarboksyaldehyd może być użyty do przygotowania tiosemikarbazonów w reakcji kondensacji.
Reactant for synthesis of α-ketoamides as inhibitors of Dengue virus protease with antiviral activity in cell-culture
Reactant for preparation of homoallylic amines as antimicrobial agents
Reactant for preparation of pyrrole-based hydrazones as potential tuberculostatics
Reactant for synthesis of neoechinulin A and derivatives
Reactant for synthesis of substituted (Z)-2-(N-benzylindol-3-ylmethylene)quinuclidin-3-one and (Z)-(±)-2-(N-benzylindol-3-ylmethylene)quinuclidin-3-ol derivatives as potent thermal sensitizing agents
Reactant for preparation of RNA-specific live cell imaging probes E36, E144 and F22
Reactant for preparation of homoallylic amines as antimicrobial agents
Reactant for preparation of pyrrole-based hydrazones as potential tuberculostatics
Reactant for synthesis of neoechinulin A and derivatives
Reactant for synthesis of substituted (Z)-2-(N-benzylindol-3-ylmethylene)quinuclidin-3-one and (Z)-(±)-2-(N-benzylindol-3-ylmethylene)quinuclidin-3-ol derivatives as potent thermal sensitizing agents
Reactant for preparation of RNA-specific live cell imaging probes E36, E144 and F22
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis, Characterization, and Crystal Structure Analysis of the First Terdentate [C, N, S] Thiosemicarbazone Complex with a Six-Membered Palladacycle: Influence of Steric Effects on Ring Size.
Amoedo A, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 15, 3016-3021 (2006)
Qian Li et al.
Nature protocols, 1(6), 2922-2932 (2007-04-05)
This protocol outlines a methodology for the preparation and characterization of three RNA-specific fluorescent probes (E36, E144 and F22) and their use in live cell imaging. It describes a detailed procedure for their chemical synthesis and purification; serial product characterization
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej