Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

374539

Sigma-Aldrich

Dimethyl chloromalonate

94%

Synonim(y):

1,3-Dimethyl 2-chloropropanedioate, 2-Chloro-malonic acid dimethyl ester, Chloropropanedioic acid dimethyl ester, Dimethyl α-chloromalonate, Dimethyl 2-chloromalonate, Dimethyl 2-chloropropanedioate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCH(COOCH3)2
Numer CAS:
28868-76-0
Masa cząsteczkowa:
166.56
Beilstein:
1768415
Numer WE:
249-275-0
Numer MDL:
MFCD00042837
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863315
NACRES:
NA.22

Próba

94%

Postać

liquid

zanieczyszczenia

4-5% dimethyl dichloromalonate

współczynnik refrakcji

n20/D 1.437 (lit.)

tw

105-106 °C/19 mmHg (lit.)

gęstość

1.305 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)C(Cl)C(=O)OC

InChI

1S/C5H7ClO4/c1-9-4(7)3(6)5(8)10-2/h3H,1-2H3

Klucz InChI

LNBQBURECUEBKZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dimethyl chloromalonate (dimethyl 2-chloromalonate) is a dialkyl 2-substituted malonate. Carbanions of dimethyl chloromalonate are reported to react with naphthoquinone derivatives, via vicarious nucleophilic substitution or oxidative nucleophilic substitution of hydrogen processes. Dimethyl chloromalonate is reported to react with hydroquinone and monosubstituted hydroquinones to afford 2-oxido-benzo[b]furan derivatives. Synthesis of dimethyl 2-chloromalonate, via chlorination of dimethyl malonate has been reported.

Zastosowanie

Dimethyl chloromalonate is suitable for use in the synthesis of 4,5,6-trichloropyrimidine. It may be used in the stereoselective synthesis of highly functionalized nitrocyclopropanes. It may be used in one-pot synthesis of tetra-alkoxycarbonylallylidenetriphenylphosphoranes.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

224.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

107 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate 98%

Sigma-Aldrich

468517

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl isothiocyanate

Diethyl malonate ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

D97754

Diethyl malonate

2-Cyclohexen-1-one ≥95%

Sigma-Aldrich

C102814

2-Cyclohexen-1-one

A preparative method for Synthesis of 4, 5, 6-trichloropyrimidine.
Ostrowski S, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 6, 905-908 (2000)
Séamus H McCooey et al.
The Journal of organic chemistry, 71(19), 7494-7497 (2006-09-09)
A convenient and novel one-pot organocatalytic methodology for the stereoselective synthesis of highly functionalized nitrocyclopropanes is reported. The addition of dimethyl chloromalonate to a variety of nitroolefins catalyzed by tertiary amines leads to a Michael adduct which cyclizes to form
The reaction of hydroquinone and monosubstituted hydroquinones with dimethyl chloromalonate.
Renfrew AH, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2382-2386 (1979)
An Efficient and Practical Synthesis of Dimethyl 2-chloromalonate.
Babu GR, et al.
Der Pharma Chemica, 3(6) (2011)
New one-pot synthesis of tetra-alkoxycarbonylallylidenetriphenylphosphoranes.
Yavari I and Baharfar R.
Tetrahedron Letters, 39(9), 1051-1054 (1998)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej