Przejdź do zawartości
Merck

373613

Sigma-Aldrich

2,2-Dimethylcyclohexanone

92%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C6H8(=O)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
126.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

92%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.448 (lit.)

tw

169-170 °C/768 mmHg (lit.)

mp

−20 °C (lit.)

gęstość

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1(C)CCCCC1=O

InChI

1S/C8H14O/c1-8(2)6-4-3-5-7(8)9/h3-6H2,1-2H3

Klucz InChI

KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2,2-Dimethylcyclohexanone is a sterically hindered ketone. Mg-TiCl4-catalyzed CH2-transfer reaction of 2,2-dimethylcyclohexanone with CH2Cl2 is reported.

Zastosowanie

2,2-Dimethylcyclohexanone may be used in the preparation of 6,6-dimethyl-1-vinylcyclohexene.

Inne uwagi

Remainder 2-methylcyclohexanone
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

122.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

50 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tu-Hsin Yan et al.
Organic letters, 6(26), 4961-4963 (2004-12-21)
[reaction: see text] This Mg-TiCl4-promoted CH2-transfer reaction of CH2Cl2 represents an extremely simple, practical, and efficient methylenation of a variety of ketones and aldehydes, especially in enolizable or sterically hindered ketones such as 2,2-dimethylcyclohexanone, camphor, and fenchone.
Synthesis and antioxidant activity of rosmariquinone and several analogues.
Hall CA, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 46(4), 1303-1310 (1998)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej