Przejdź do zawartości
Merck

364428

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Citronellic acid

98%

Synonim(y):

(S)-(−)-3,7-Dimethyl-6-octenoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
170.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]25/D −8°, neat

współczynnik refrakcji

n20/D 1.453 (lit.)

bp

115-120 °C/0.4 mmHg (lit.)

gęstość

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

C[C@@H](CC\C=C(/C)C)CC(O)=O

InChI

1S/C10H18O2/c1-8(2)5-4-6-9(3)7-10(11)12/h5,9H,4,6-7H2,1-3H3,(H,11,12)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

GJWSUKYXUMVMGX-VIFPVBQESA-N

Zastosowanie

(S)-(-)-Citronellic acid may be used in the synthesis of trisubstituted piperidine substructures of the veratramine and jervine type, that can be building blocks for developing cyclopamine analogs.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

> 113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Philipp Heretsch et al.
Organic letters, 11(23), 5410-5412 (2009-11-04)
All four diastereomers of the trisubstituted piperidine-alkaloids of the veratramine and jervine type were synthesized with complete stereocontrol starting from enantiopure citronellic acids. The flexible, high-yielding, and scalable route described here will facilitate convergent syntheses and give access to analogues

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej