Przejdź do zawartości
Merck

362379

Sigma-Aldrich

Methyl trans-3-methoxyacrylate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3OCH=CHCO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
116.12
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.451 (lit.)

tw

56 °C/18 mmHg (lit.)

gęstość

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
ether

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CO\C=C\C(=O)OC

InChI

1S/C5H8O3/c1-7-4-3-5(6)8-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+

Klucz InChI

AUTCCPQKLPMHDN-ONEGZZNKSA-N

Zastosowanie

Methyl trans-3-methoxyacrylate may be used in the preparation of:
  • 5- hydroxyquinolines
  • 7-hydroxyquinolines
  • methyl 5-methoxyquinoline-3-carboxylate
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

145.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

63 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pierre Bohn et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(12), 2612-2618 (2009-06-09)
This work deals with the design of a bio-oxidisable prodrug strategy for the development of new central selective acetylcholinesterase inhibitors. This prodrug approach is expected to reduce peripheral anticholinesterase activity responsible for various side effects observed with presently marketed AChE

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej