Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

360139

Sigma-Aldrich

5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)thymidine

98%

Synonim(y):

DMT-T

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H32N2O7
Numer CAS:
40615-39-2
Masa cząsteczkowa:
544.59
Beilstein:
599297
Numer WE:
255-003-1
Numer MDL:
MFCD00010113
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862149
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

114-116 °C (subl.) (lit.)

grupa funkcyjna

ether
hydroxyl
phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2O)N3C=C(C)C(=O)NC3=O)(c4ccccc4)c5ccc(OC)cc5

InChI

1S/C31H32N2O7/c1-20-18-33(30(36)32-29(20)35)28-17-26(34)27(40-28)19-39-31(21-7-5-4-6-8-21,22-9-13-24(37-2)14-10-22)23-11-15-25(38-3)16-12-23/h4-16,18,26-28,34H,17,19H2,1-3H3,(H,32,35,36)/t26-,27+,28+/m0/s1

Klucz InChI

UBTJZUKVKGZHAD-UPRLRBBYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

5′-O-(4,4′-dimetoksytrytylo)tymidyna jest pirymidyną.

Zastosowanie

5′-O-(4,4′-dimetoksytrytylo)tymidyna może być stosowana w stereoselektywnej syntezie 3′-deoksy-3′-treo-hydroksymetylo nukleozydu, który może być następnie włączony do oligodeoksynukleotydów. Może być stosowany jako narzędzie badawcze w badaniach przeciwwirusowych i przeciwnowotworowych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H413

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBC6386
11314EJ
00528EJ
06731ME
02004CD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Oligodeoxynucleotide analogues containing 3'-deoxy-3'-C- threo-hydroxymethylthymidine: Synthesis, hybridization properties and enzymatic stability.
Svendsen ML, et al.
Tetrahedron, 49(48), 11341-11352 (1993)
A Elmblad et al.
Nucleic acids research, 10(10), 3291-3301 (1982-05-25)
A method for the synthesis of mixed dimers, trimers and oligonucleotides on a solid support using monomeric protected nucleoside phosphochloridites (1a-d) has been developed and the different nucleoside reagents, and the results show that yields of different oligomers in a
A Guzaev et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(9), 1123-1126 (1999-01-01)
A novel solid-phase synthesis of 5'-radiolabeled oligonucleotides is described. The labeling reaction is carried out by the phosphoramidite method with the aid of [4,6-di-14C]-5'-dimethoxytritylthymidine building block 1. The feasibility of the method is demonstrated by preparation of 3'-phosphorylated dodecathymidylate phosphorothioate
K Miyoshi et al.
Nucleic acids research, 8(22), 5473-5489 (1980-11-25)
Synthesis of two oligothymidylic acids, tridecamer and nonadecamer, is described by a rapid and simple solid-phase method on two kinds of polyacrylamide supports derivatized from commercially available Enzacryl Gel K-2. The syntheses were performed by the phosphotriester method using di-
Tamara I Prykota et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 30(7-8), 544-551 (2011-09-06)
A new labeling technique attaching a fluorescent pteridine derivative (3, 5) via a linker onto the 3'-OH group of 5'-O-dimethoxytritylthymidine (7) was developed to lead to the conjugates 8 and 11. After detritylation to give 9 and 12, the final
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej