Przejdź do zawartości
Merck

359939

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Bornylamine

97%

Synonim(y):

(+)-Bornanamine, endo-(1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H19N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
153.26
Beilstein:
2801831
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]20/D +44°, c = 0.5 in ethanol

mp

160-163 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)[C@@H](N)C2

InChI

1S/C10H19N/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8H,4-6,11H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1

Klucz InChI

MDFWXZBEVCOVIO-WEDXCCLWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(R)-(+)-bornyloamina w obecności acetonitrylu jako rozpuszczalnika i bromku tetraetyloamoniowego jako źródła jonów bromkowych może być stosowana w indukowanej krystalizacją inwersji chiralnej kwasu(S)-2-bromo-3-fenylopropanowego do jego(R)-enancjomeru. Może być również stosowany do syntezy dichlorku trans-bis{(R)-(+)-bornyloamino} palladu(II), kompleksu palladu(II) o silnej aktywności przeciwnowotworowej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Crystallization-Induced Chiral Inversion As the Key Step for Synthesis of (S)-2-Acetylthio-3-phenylpropanoic Acid from l-Phenylalanine.
Chen JG, et al.
Organic Letters, 6(19), 3233-3235 (2004)
Synthesis, crystal structure and initial biological evaluation of the new enantiomerically pure chiral palladium (II) complex trans-bis {endo-(1R)-1, 7, 7-trimethylbicyclo [2.2. 1]-heptan-2-amino} palladium (II) dichloride.
Abu-Surrah AS, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 37(11), 919-922 (2002)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej